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3、Phase 3期临床试验常常纳入的受试人群数量约为（）

A．100人至200人

B．200人至250人

C．250人至300人

D．300人至3000人以上

参考答案和解析
目标适应证患者
更多 “3、Phase 3期临床试验常常纳入的受试人群数量约为（）A．100人至200人B．200人至250人C．250人至300人D．300人至3000人以上” 相关考题
考题 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监管管理部门责令停止违潜行为，给予警告;情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。50.“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚
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考题 下列不得以健康人为受试对象的是（ ）。A．麻醉药品的临床试验B．精神药品的临床试验C．第一类精神药品的临床试验D．麻醉药品和精神药品的临床试验E．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
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考题 实验流行病学确定实验对象的条件哪项不正确A、受试地区或单位目标人群在受试期间保持相对稳定，流动性小，以保证试验能顺利进行B、执行实验者应是受试地区人员，熟悉当地情况C、受试人群的疾病发病率符合方案要求D、受试单位有一定的卫生保健机构与人员，帮助组织联络工作E、有关领导理解支持，群众可接受
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考题 诊断试验的灵敏度是指A．某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B．某病患者的诊断试验为真阳性的比例C．受试人群中真阳性的百分率D．受度人群中真阴性的百分率E．真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比
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考题 下列关于受试者招募叙述正确的是()。 A、受试人群应选择健康人群B、使用药物时可向受试者收取一定费用C、受试人群应选择青壮年D、受试人群应尽可能包括能够反映出年龄、性别与民族多样性的不同群体E、受试者招募广告不需要伦理审查委员会审查
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考题 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（ ）
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考题 有关Ⅱ期临床试验的正确描述是A．受试对象为志愿进行临床试验的患者B．随机对照C．盲法对照D．医生指定病人试验E．确定最佳治疗方案
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考题 Duringwhichbootphaseistherootvgfirstactivated() A.Phase1B.Phase2C.Phase3D.POSTPhase
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考题 下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C、麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D、麻醉药品不需要进行临床试验E、第一类精神药品不需要进行临床试验
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考题 临床试验受试人数要求，正确的是A．药代动力学要求受试人数为10～20人B．Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C．Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例，试验单位不少于3个D．Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E．与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例数不少于30对
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考题 诊断试验的阳性预示值是指A．某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B．某病患者的诊断试验为真阳性的比例C．受试人群中真阳性的百分率D．受试人群中真阴性的百分率E．真阳性和真阴性之和受试人群的百分比
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考题 下列说法正确的是A.麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验B.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象C.麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象D.麻醉药品不需要进行临床试验E.第一类精神药品不需要进行临床试验
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考题 选择患病率高的人群作为受试对象，可以提高试验效率。( )
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考题 以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验
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考题 癌症临床试验Ⅰ期受试人数及目的？
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考题 关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）A、又称上市后监察B、是扩大的临床试验C、不良反应的考察D、须选择特殊受试对象E、是补充的临床试验
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考题 诊断试验的诊断效率是指（）A、某病患者的诊断试验为真阳性的比例B、所有实验结果中正确结果的百分数C、真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比D、受试人群中真阴性的百分率E、受试人群中真阳性的百分率
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考题 为了解某城市30～60岁人群高血压病的患病情况，在该地区随机抽取了1万名30～60岁的受试对象，研究高血压的患病情况。该研究方法属（）A、实验研究B、临床试验C、观察性研究D、预防试验E、现场试验
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考题 临床试验设计三要素（）、受试对象和试验效应。
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考题 根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、医疗机构的制剂
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考题 下列有关网元的工作阶段的描述正确的有：（）A、BSC://PHASE1，PHASE2，PHASE3；B、TRAU：TRAUFW，PHASE1，PHASE2，PHASE3；C、TRAU：PHASE1，PHASE2，PHASE3；D、BTSE://PHASE1，PHASE2，PHASE3；
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考题 During which boot phase is the rootvg first activated（）A、Phase 1B、Phase 2C、Phase 3D、POST Phase
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考题 单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（ ）A 行政处分B 民事责任C 刑事责任D 行政处罚
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考题 单选题诊断试验的阳性预示值是指（）A 某一试验用于无病的试者时所得真阴性的比例B 某病患者的诊断试验为真阳性的比例C 受试人群中真阳性的百分率D 受试人群中真阴性的百分率
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考题 单选题诊断试验的诊断效率是指（）A 某病患者的诊断试验为真阳性的比例B 所有实验结果中正确结果的百分数C 真阳性和真阴性之和与受试人群的百分比D 受试人群中真阴性的百分率E 受试人群中真阳性的百分率
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考题 单选题关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）A 又称上市后监察B 是扩大的临床试验C 不良反应的考察D 须选择特殊受试对象E 是补充的临床试验
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考题 填空题临床试验设计三要素（）、受试对象和试验效应。
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考题 单选题以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E Ⅴ期临床试验
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