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对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的

A.样品应分别放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃观察与检测

B.分光照组和避光组,对比观察与检测

C.结果符合生产和贮存实际,真实可靠

D.需定期观察外观性状与质量检测


参考答案和解析
成品在通常包装下放置
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考题 正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是()。A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置

考题 下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、留样观察试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D、留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E、留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

考题 对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的()。A.样品应分别放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃观察与检测B.分光照组和避光组,对比观察与检测C.结果符合生产和贮存实际,真实可靠D.需定期观察外观性状与质量检测E.此法易于找出影响稳定性因素,利于及时改进产品质量

考题 对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()。A.留样观察法B.比较试验法C.加速试验法D.类比试验法E.正交试验法

考题 对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是正确的()。A.不能采用初匀速法和活化能估算法B.二年内定期观察外观形状和质量检测C.样品只能在室温下放置D.样品只能在正常光线下放置E.此法易于找出影响稳定性的因素

考题 药品有效期的制定依据是其A、理化性质B、毒性大小C、临床使用疗效D、制备工艺E、稳定性试验和留样观察

考题 下列对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,不正确的是A、样品应分别放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察与检测B、分光照组和避光组,对比观察与检测C、需定期观察外观性状与质量检测D、结果符合生产和贮存实际,真实可靠E、此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量

考题 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中,哪一条是错误的A、留样观察法的特点是能反应实际情况,方法简便、易行,但费时,不易及时发现、纠正出现的问题B、加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验,以预测药物在自然条件下的稳定性C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%~80%的密闭容器中,在25℃条件下放置3个月,观察包装情况,并按规定对有关项目进行检测D、加速试验包括以下三个方面:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验

考题 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是( )

考题 医疗机构制剂留样观察制度的表述,正确的是A.本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次 B.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每月观察一次 C.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次 D.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每月观察一次 E.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次

考题 下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期 B.留样观察试验可用于确定药物的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致 E.留样观察可以及时发现和纠正影响稳定性的条件和因素

考题 下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期 B.留样观察试验可用于确定药物的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致 E.留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

考题 药品有效期的制定依据是其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

考题 关于留样观察试验,下列说法中错误的是()A加速试验可以预测药物的有效期B留样观察试验可用于确定药物的有效期C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

考题 确定药品的有效期可以用()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

考题 正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是()A、在一年内定期观察外观形状和质量检测B、样品只能在室温下放置C、样品只能在正常光线下放置D、此法易于找出影响稳定性的因素,利于及时改进产品质量E、成品在通常包装下放置

考题 药品的有效期是通过稳定性试验研究和留样观察合理制订的。

考题 药物的异构化、聚合、脱羧等属于()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

考题 中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化属于()A、留样观察法B、化学稳定性变化C、生物学稳定性变化D、物理学稳定性变化E、加速试验法

考题 药物稳定性的考核方法有:()A、常规实验法B、经典恒温法C、留样观察法D、吸湿加速实验E、光照加速实验

考题 单选题下列对气雾剂的论述中,错误的是(  )。A 使用时借抛射剂的压力将内容物喷出B 喷出物只为细雾状C 能提高药物稳定性D 使用方便,奏效迅速E 给药剂量准确,副作用小

考题 单选题药品有效期的制定依据是其(  )。A 理化性质B 毒性大小C 临床使用疗效D 制备工艺E 稳定性试验和留样观察

考题 判断题用于稳定性考察的样品不属于留样。A 对B 错

考题 判断题用艾士卡法测定煤中的全硫量时,煤样是在氧气中灼烧的。A 对B 错

考题 判断题药品的有效期是通过稳定性试验研究和留样观察合理制订的。A 对B 错

考题 单选题药物的异构化、聚合、脱羧等属于()A 留样观察法B 化学稳定性变化C 生物学稳定性变化D 物理学稳定性变化E 加速试验法

考题 单选题关于留样观察试验,下列说法中错误的是()A 加速试验可以预测药物的有效期B 留样观察试验可用于确定药物的有效期C 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D 留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E 留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

考题 单选题确定药品的有效期可以用()A 留样观察法B 化学稳定性变化C 生物学稳定性变化D 物理学稳定性变化E 加速试验法