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用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)


参考答案和解析
表观分布容积( V d )
更多 “用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。A.药-时曲线下面积(AUC)B.峰值血药浓度(Cmax)C.达峰浓度时间(Tmax)D.表观分布容积(Vd)” 相关考题
考题 有关红霉素药动学的说法错误的是A.口服后在小肠上部吸收B.能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘C.主要在肝脏代谢,胆汁浓度高并能形成肝肠循环D.很容易进入脑组织E.肝功能不全者药物排泄较慢

考题 下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

考题 关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是:( )A.药时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度

考题 不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制

考题 下列关于表观分布容积的说法,错误的是( )。A.通常用V=D/C表示,D表示体内药量,C表示相应的血药浓度 B.可以利用这一参数来推测药物和蛋白结合的程度 C.可以利用这一参数来推测药物在组织中分布的程度 D.可以根据V值和血药浓度的关系推算出机体内药物总量 E.表观分布容积有生理意义

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

考题 药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。

考题 下列哪项不是中药药动学的研究内容()A、生物膜对药物的转运B、药物在体内的分布C、药物的作用强度D、药物的排泄

考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

考题 不是药动学主要研究内容的是()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制

考题 有关红霉素药动学的说法错误的是()A、口服后在小肠上部吸收B、能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘C、主要在肝脏代谢,胆汁浓度高并能形成肝肠循环D、很容易进入脑组织E、肝功能不全者药物排泄较慢

考题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义D、单位为L或者L/kgE、药物在体内的实际分布容积与体重无关

考题 药动学是研究药物在体内()、分布、代谢、排泄。

考题 判断题药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。A 对B 错

考题 填空题药动学是研究药物在体内()、分布、代谢、排泄。

考题 单选题以下关于表观分布容积的表述错误的是()A 是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B 是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数C 不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义D 单位为L或者L/kgE 药物在体内的实际分布容积与体重无关

考题 单选题不是药动学主要研究内容的是()A 药物在体内的吸收B 药物对机体的分布C 药物在体内的代谢D 药物在体内的排泄E 药物的作用机制

考题 单选题有关表观分布容积的描述正确的是()A 具有生理学意义,指含药体液的真实容积B 药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,萁大小与体液的体积相当C 其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D 可用来评价体内药物分布的程度,但其大小不可能超过体液总体积E 指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积

考题 单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是(  )。A 吸收速率常数B 生物利用度C 表观分布容积D 生物半衰期E 清除率

考题 单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()A 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C 表观分布容积表示药物在体内分布的程度D 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

考题 单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A 药时曲线下面积B 表观分布容积C 生物利用度D 峰浓度

考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)