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评价药物吸收程度的药动学参数是()

  • A、药-时曲线下面积
  • B、清除率
  • C、消除半衰期
  • D、药峰浓度
  • E、表观分布容积

参考答案

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考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是( )。A. 药时曲线下面积B. 表观分布容积C. 生物利用度D. 峰浓度E. 达峰时间

考题 影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A、药时曲线下面积B、血浆半衰期C、肾清除率D、表观分布容积E、达峰时间

考题 能够反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时问曲线下面积B.半衰期C.生物利用度D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积

考题 反映药物吸收程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

考题 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度

考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是:( )A.药时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度

考题 可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积 B.表观分布容积 C.稳态血药浓度 D.半衰期 E.药时曲线下面积

考题 评价生物利用度的最重要参数是A:峰浓度、生物半衰期、表观分布容积 B:峰浓度、峰时间、曲线下面积 C:峰浓度、峰时间、半衰期 D:表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数 E:平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

考题 下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度 B、表观分布容积 C、半衰期 D、消除速度常数 E、AUC

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

考题 影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A.药时曲线下面积B.血浆半衰期C.肾清除率D.表观分布容积E.达峰时间

考题 评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

考题 下列药动学参数具有加和性的是A.消除速度常数 B.AUC C.峰浓度 D.表观分布容积 E.半衰期

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

考题 评价药物吸收程度的药动学参数是()A药-时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积

考题 反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A、药时曲线下面积B、表观分布容积C、生物利用度D、峰浓度

考题 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

考题 用药后达到最高浓度的时间是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

考题 单选题当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A 消除半衰期B 血药浓度-时间曲线下面积C 表观分布容积D 药峰时间E 药峰浓度

考题 单选题能预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是(  )。A 峰浓度和曲线下面积B 半衰期C 清除率D 表观分布容积E 达峰时间

考题 单选题用来表示药物在体内分布程度的药动学参数是(  )。A 吸收速率常数B 生物利用度C 表观分布容积D 生物半衰期E 清除率

考题 单选题反映药物进入全身循环的速度和程度的药动学参数是()A 药时曲线下面积B 表观分布容积C 生物利用度D 峰浓度

考题 单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)

考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)