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《中国药典》对载药纳米粒的释放速度要求为（）

A．0.5小时内释放量大于40%

B．0.5小时内释放量小于40%

C．1小时内释放量大于40%

D．1小时内释放量小于40%

参考答案和解析
ABCE
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考题 不同的给药途径影响药物的吸收速度和利用程度，常用于急性病例和对药量要求准确、对药效要求迅速的给药途径为( )。
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考题 NF是()的英文缩写。A.中国药典B.国际药典C.欧洲药D.美国国家处方集
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考题 下列靶向制剂中属于主动靶向制剂的是()。 A、脉冲释放给药系统B、免疫纳米粒C、热敏靶向制剂D、栓塞靶向制剂E、脂微球制剂
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考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
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考题 关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
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考题 关于纳米载药系统叙述错误的是A．粒径为10～1000μmB．具有靶向性C．药物可包埋或溶解于纳米粒内部D．药物可吸附或分散在纳米粒表面E．是高分子物质组成的固态胶体粒子
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考题 关于纳米载药系统叙述错误的是A、粒径为1~1000μmB、具有靶向性C、药物可包埋或溶解于纳米粒内部D、可用液中干燥法制备E、可用乳化聚合法制备
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考题 《中国药典》(2000年版)规定采用GC时，除另有规定外，载气是
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考题 《中国药典》对渗漉法的渗漉速度有规定，一般1000g中药的渗漉速度为A、1～3mlB、3～5mlC、2～3mlD、2～4mlE、1～2ml
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考题 关于纳米载药系统叙述错误的是A.粒径为1—1000lamB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备
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考题 《中国药典》规定，栓剂稳定性加速试验对温度的限定要求是（ ）
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考题 关于纳米载药系统的叙述，错误的是A:粒径为1～1000μm B:具有靶向性 C:药物可包埋或溶解于纳米粒内部 D:可用液中干燥法制备 E:可用乳化聚合法制备
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考题 以上不属于中国药典基本要求的性状的A．外观性状 B．溶解 C．微溶 D．旋光度 E．溶出速度
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考题 2010版中国药典对热原检查法中对使用的家兔要求有什么修订？
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考题 下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
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考题 我国（也是世界上）最早的药典是（），载药（）种。
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考题 《中国药典》规定用气相色谱法测定制剂中水分含量时采用热导检测器，氢气为载气。
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考题 《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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考题 《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有哪些？
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考题 释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。
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考题 《中国药典》一部收载的内容为（）。A、中药材B、生化药C、中药成方制剂D、中药单方制剂E、化学药
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考题 填空题释放度是指（）。目前中国药典释放度检查的方法有（）、（）和（）。
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考题 单选题关于纳米载药系统的叙述，错误的是（　　）。A 粒径为10～1000nmB 具有靶向性C 药物可包埋或溶解于纳米粒内部D 药物可吸1000nmE 粒径大于l000nm
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考题 填空题我国(也是世界上)最早的药典是（），载药（）种.
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考题 判断题《中国药典》规定用气相色谱法测定制剂中水分含量时采用热导检测器，氢气为载气。A 对B 错
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考题 填空题《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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考题 单选题关于纳米载药系统叙述错误的是（　　）。A 粒径为1～1000μmB 具有靶向性C 药物可包埋或溶解于纳米粒内部D 可用液中干燥法制备E 可用乳化聚合法制备
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考题 多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）A凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
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