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一种常染色体显性遗传病的外显率是80%,患者子女的 复发风险为

A.40%

B.50%

C.80%

D.90%


参考答案和解析
40%
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考题 子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

考题 遗传性因子xⅢ缺乏症是A.常染色体显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病E.常染色体共显性遗传病

考题 常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为( )。A、1/4B、1/2C、1/8D、1/16E、不定

考题 常染色体显性遗传病,如子女未发病,其后代通常不再发病。

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 () 该患者最可能的病因是()A、病毒感染B、常染色体不全显性遗传C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、细菌感染

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

考题 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()A、50%B、45%C、75%D、25% E、100%

考题 Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为()。A、40%B、20%C、100%D、50%E、60%

考题 某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻,这是因为该遗传病是()。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传

考题 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

考题 单选题Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为()。A 40%B 20%C 100%D 50%E 60%

考题 单选题慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()A 50%B 45%C 75%D 25% E 100%

考题 单选题夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。A B C D E

考题 单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁显性遗传病D X连锁隐性遗传病

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为()。A 1/4B 1/2C 1/8D 1/16E 不定

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 填空题常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

考题 单选题() 该患者最可能的病因是()A 病毒感染B 常染色体不全显性遗传C 常染色体隐性遗传病D 常染色体显性遗传病E 细菌感染

考题 单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X-连锁显性遗传病D X-连锁隐性遗传病E Y-连锁遗传病

考题 单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A 常染色体完全显性遗传病B 常染色体不规则显性遗传病C 常染色体共显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 以上答案都不正确

考题 单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻,这是因为该遗传病是()。A 隐性遗传B 共显性遗传C 不完全显性遗传D 外显不全E 性连锁遗传