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对红霉素的结构改造主要集中在（）位点。

A．C-9酮

B．C-6羟基

C．C-12羟基

D．C-8氢

参考答案和解析
肾损害
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
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考题 红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。结构改造主要在其分子结构中的A．9-位酮羰基B．6-位羟基C．C-位的氢D．5-位氨基糖的2"氧原子上成酯E．以上部位均可进行
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考题 为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.C的糖基，C的氢B.C的糖基，C酮，C羟基C.C酮，C羟基，C的氢D.C酮，C氢，C羟基E.C酮，C氢，C甲基
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