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原电池: (-) Zn∣Zn2+(1 mol·dm-3)║Ni2+(1 mol·dm-3)∣Ni (), 在正极一端通入H2S气体时,其电池电动势将(已知 jϴ(Zn2+/Zn) = -0.76V,jϴ(Ni2+/Ni) =-0.26V)

A.增大

B.不变

C.减小

D.无法判断


参考答案和解析
减小
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考题 在铵盐存在下,利用氨水沉淀Fe3+,若按盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是() A、都增加B、都减少C、Zn2+、Ni2+增加,而Ca2+、Mg2+减少D、Ca2+、Mg2+增加,而Zn2+、Ni2+减少

考题 电池符号为:Zn|Zn2+(0.1mol/L)||Cu2+(0.1mol/L)|Cu其电池反应和电极反应为() A.电池反应:Zn+Cu2+↔Zn2++Cu电极反应:正极:Zn-2e↔Zn2+负极:Cu2++2e↔CuB.电池反应:Zn+Cu2+↔Zn2++ Cu电极反应:正极:Cu2++2e↔Cu负极:Zn-2e↔Zn2+C.电池反应:Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应:正极:Cu2++2e↔Cu负极:Zn-2e↔Zn2+D.电池反应:Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应:正极:Zn-2e↔Zn2+负极:Cu2++2e↔Cu

考题 对于银锌电池: (-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为 ( ) A.1.180VB.0.076VC.C.0.038VD.1.559V

考题 向原电池(-)ZnZn2+(1mol/L)‖Cu2+(1mol/L)Cu(+)的正极溶液中通入H2S气体,则原电池的电动势() A、增加B、减少C、不变D、无法判断

考题 由Zn2+/Zn与Cu2+/Cu组成的原电池,在25℃时,若Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.1mol/L和1.0×10-9mol/L,则此时原电池的电动势与标准电动势相比将() A、下降0.48VB、下降0.24VC、上升0.48VD、上升0.24V

考题 对于银锌电池:(-)Zn│Zn2+(1mol·L-1)‖Ag+(1mol·L-1)│Ag(+),已知=-0.76V,=0.799V,该电池的标准电动势为( )A. 1.180VB. 0.076VC. 0.038VD. 1.559V

考题 铜锌原电池的符号为(—)Zn/Zn2+(0.1mol/L)//Cu2+(0.1mol/L)/Cu(+)。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1),Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)

考题 已知原电池:(-)Zn|ZnSO4(1mol·L-1)║CuSO4(1mol·L-1)|Cu(+);若增加ZnSO4溶液的浓度,电池电动势;往CuSO4溶液中通入H2S,电池电动势。A、增加,增加B、降低,降低C、增加,降低D、降低,增加

考题 反应:Zn+2H+(xmol·dm-3)=Zn2+(1mol·dm-3)+H2(100kpa)构成的原电池的电动势为0.46V,φθ(Zn2+/Zn)=- 0.76V,则pH值为。A、10.2B、2.5C、3D、5.1

考题 对于电池反应Cu2++Zn=Cu+Zn2+,下列说法正确的是()。 A.当c(Cu2+)=c(Zn2+)时,电池反应达到平衡B.当(Cu2+/Cu)=(Zn2+/Zn)时,电池反应达到平衡C.当Cu2+,Zn2+均处于标准态时,电池反应达到平衡D.当原电池的电动势为0时,电池反应达到平衡

考题 把氧化还原反应Zn+2Ag+Zn2++2Ag组成原电池,欲使该原电池的电动势增大,可采取的措施是()A、降低Zn2+浓度B、降低Ag+浓度C、增加Zn2+浓度D、加大Ag电极的表面积

考题 Zn2+离子的第一步水解常数是1.0×10-9,0.001 mol·dm-3 ZnCl2溶液的pH值是()

考题 同时测定溶液中Cu2+,Cd2+,Ni2+,Zn2+,Mn2+应选用( )进行测定。A、电位滴定法B、库仑分析法C、直接电位法D、极谱分析法

考题 在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受()和()效应的影响。

考题 已知φθAg+/Ag=0.80V,φθZn2+/Zn=-0.76V。将两电对组成原电池,该原电池的标准电动势为()A、2.36VB、0.04VC、0.84VD、1.56V

考题 电池反应为:PbSO4+Zn=Zn2+(0.02mol·L-1)+Pb+SO42-(0.1mol·L-1)原电池符号为()A、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)‖SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pb(+)B、(-)Pt│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4‖Zn2+(0.02mol·L-1)│Zn(+)C、(-)Zn2+│Zn‖SO42-│PbSO4│Pt(+)D、(-)Zn│Zn2+(0.02mol·L-1)│SO42-(0.1mol·L-1)│PbSO4(s)│Pt(+)

考题 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增大氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量将是()。A、四种离子都增加B、四种离子都减少C、Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+减少D、Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+减少

考题 使用H2S溶液沉淀Hg2+时,共存的Ni2+、Zn2+等离子不产生沉淀。但HgS沉淀完全后放置一段时间,沉淀表面杂质质量明显增加。解释这一现象。

考题 已知φO(Ni2+/Ni)=-0.23V,φO(Zn2+/Zn)=-0.76V,则反应Ni2++ZnNi+Zn2+在标准状态下应如何进行()A、向左B、向右C、平衡状态D、无法确定

考题 在浓度均为0.10mol·L-1的Zn2+、Cd2+、Hg2+的混合溶液中,[H+]=2.0mol·L-1,向溶液中通入H2S至饱和,不生成沉淀的离子是()A、Zn2+、Cd2+B、Cd2+、Hg2+C、Zn2+D、Zn2+、Hg2+

考题 向原电池(-)Zn|Zn2+(1mol·L-1)||Cu2+(1mol·L-1)|Cu(+)的正极溶液中通入H2S气体,则原电池的电动势()A、增加B、减小C、不变D、无法判断

考题 如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

考题 在下列原电池中:(-)Zn│ZnSO4(1.0mol/L)‖C、uSO4(1.0mol/L)│C、u(+),如果降低Zn2+的浓 度,其电动势将()。A、增大B、减小C、不变D、无法判断

考题 已知K(ZnS)=2×10-2。在某溶液中Zn2+的浓度为0.10mol·L-1,通入H2S气体,达到饱和c(H2S)=0.10mol·L-1,则ZnS开始析出时,溶液的PH值为()A、0.51B、0.15C、0.13D、0.45

考题 问答题如何利用掩蔽和解蔽作用来测定Ni2+、Zn2+、Mg2+混合溶液中各组分的含量?

考题 填空题在氨性缓冲溶液中,用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时,其滴定曲线受()和()效应的影响。

考题 单选题假设规定标准氢电极的电极电势φθ(H+/H2)=1V,则测得下列原电池:(-)Zn|Zn2+(1mol·dm-3)||H+(1mol·dm-3)|H2(pθ)(Pt)(+)的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)的数值变化为()A 标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各增加1VB 标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)各减少1VC 标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)增加1VD 标准电动势Eθ不变,锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)减少1VE 标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ(Zn2+/Zn)均不变