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阿司匹林（乙酰水杨酸、以HAsp表示）以游离酸（未解离的）形式从胃中吸收，若病人服用解酸药，调整胃容物的pH值为2.95，然后口服阿司匹林0.65g。假设阿司匹林立即溶解，且胃容物的pH不变，问病人可以从胃中立即吸收的阿司匹林为多少克（乙酰水杨酸的Mr=180.2、pKa=3.50）？
参考答案和解析
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考题
下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是()。A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D.尿液的pH对排泄速度有影响E.酸性尿液中排泄速度加快
考题
下述对阿司匹林转运过程的描述，错的是A、食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B、阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C、以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D、尿液的pH对排泄速度有影响E、酸性尿液中排泄速度加快
考题
阿司匹林(乙酰水杨酸)与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是A.改变尿液pH,有利于药物代谢SXB
阿司匹林(乙酰水杨酸)与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用，克服某些毒性反应和副作用
考题
患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，PKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为A:约1%
B:约10%
C:约50%
D:约90%
E:约99%
考题
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
考题
简述如何用水杨酸合成阿司匹林（请写出必须用到的仪器和合成时的注意事项），如果以10克水杨酸为原料制备阿司匹林得产品检验6克，则阿司匹林的收率为多少？（已知水杨酸的摩尔质量为139克/摩尔）
考题
某心血管患者因预防性用药，服用阿司匹林，阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.35。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃内脂溶性的百分比约为（）A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%
考题
单选题某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）A
1％B
10％C
50％D
90％E
99％
考题
单选题阿司匹林的描述中，哪一个是错误的（）A
乙酰水杨酸口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收B
碱性尿中，水杨酸盐解离减少，再吸收增多而排出减少C
该药对钝痛的作用，优于对锐痛的作用D
阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降E
本品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成作用
考题
问答题简述如何用水杨酸合成阿司匹林（请写出必须用到的仪器和合成时的注意事项），如果以10克水杨酸为原料制备阿司匹林得产品检验6克，则阿司匹林的收率为多少？（已知水杨酸的摩尔质量为139克/摩尔）
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