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青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是
A．口服清除率和AUC均降低
B．口服清除率和AUC均增加
C．口服清除率降低，AUC增加
D．口服清除率增加，AUC降低
参考答案和解析
苯巴比妥
更多 “青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是A．口服清除率和AUC均降低B．口服清除率和AUC均增加C．口服清除率降低，AUC增加D．口服清除率增加，AUC降低” 相关考题
考题
某药以相同剂量每日1次静脉输注，连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积(AUC)较初次用药后的AUC明显增大，可能的解释包括A、药物生物利用度增大B、药物的血浆蛋白结合减少C、给药速率过快，超过药物消除速率D、肝药酶被抑制E、患者出现肾功能障碍
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速其自身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
考题
巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
下列关于总清除率描述正确的是A:总清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积B:总清除率是单位时间从体内消除的药物表观分布容积C:总清除率具有加和性D:总清除率TBC1=kVE:总清除率TBC1=X0/AUC
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快
B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢
C.降低药酶的活性，抑制药物代谢
D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢
E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
考题
关于t1/2，说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
B、计算连续给药血中药物达到Css的时间
C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
D、体内药物浓度下降一半所需要的时间
E、根据t1/2可制订临床给药间隔
考题
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是A.可加速被肝药酶转化的药物代谢
B.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
C.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
D.使肝药酶的活性增加
E.可能加速其自身被肝药酶的代谢
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
考题
下列关于药动学的描述，错误的是（）A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大，吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短
考题
关于t1/2的说法，不正确的是（）。A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间
考题
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
考题
单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（ ）。A
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C
抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
多选题某药以相同剂量每日1次静脉输注，连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积（AUC）较初次用药后的AUC明显增大，可能的解释包括（）A药物生物利用度增大B药物的血浆蛋白结合减少C给药速率过快，超过药物消除速率D肝药酶被抑制E患者出现肾功能障碍
考题
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率（ ）A
2L/hB
6.93L/hC
8L/hD
10L/hE
55.4L/h
考题
单选题下列关于药动学的描述，错误的是（）A
不同剂型的同种药物生物利用度可不同B
诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C
舌下给药无首过效应D
药物的解离度大，吸收也增多E
清除率高的药物半衰期较短
考题
单选题关于t1/2的说法，不正确的是（）。A
根据t1/2可制定临床给药间隔B
计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C
计算连续给药血中药物达到Css的时间D
反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E
体内药物浓度下降一半所需要的时间
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