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单选题
依据青霉素的经验,在7位酰胺的α位引入(),可扩大抗菌谱。
A

疏水性基团

B

亲水性基团

C

亲酯性基团

D

空间位阻大的基团


参考答案

参考解析
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考题 对于头孢菌素的结构改造正确的是 () (A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造,既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基,是抗菌谱的决定基团,可扩大抗菌谱,并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基,使其达到耐酶、广谱的目的。

考题 青霉素复合剂的特点为() A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强D、对G+活性高

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A、苯基B、乙氧基C、甲氧基D、氨基E、咪唑

考题 下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D、青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

考题 广谱青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团

考题 青霉素只对革兰阳性菌有效,为扩大青霉素的抗菌谱,可在其6位引入哪类基团A.供电子基团B.吸电子基团C.位阻小基团D.位阻大基团E.易水解基团

考题 耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B:6位酰胺侧链引入供电子基团 C:5位引入大的空间位阻 D:5位引入大的供电基团 E:6位酰胺侧链引入极性基团

考题 广谱青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B:6位氟原子可增大抗菌活性 C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D:5位氨基是抗菌活性的必需基团 E:8位引入氟,对光不稳定

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A.乙氧基 B.氨基 C.甲氧基 D.咪唑 E.苯基

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6位氟原子可增大抗菌活性 C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D.5位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8位引入氟,对光不稳定

考题 广谱青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B:6位酰胺侧链引入供电子基团 C:6位侧链引入较大的空间位阻基团 D:5位引人大的供电基团 E:6位酰胺侧链引入极性基团

考题 关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯,可改善口服吸收

考题 在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基,可以()A、仅增加其耐酸性B、仅增加其耐酶性C、既增加其耐酸性又增加其耐酶性D、扩大其抗菌谱E、增强对青霉素结合蛋白的亲和力

考题 下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

考题 舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

考题 在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。A、推电子基团B、吸电子基团C、极性基团D、空间位阻大的基团

考题 依据青霉素的经验,在7位酰胺的α位引入(),可扩大抗菌谱。A、疏水性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团

考题 在7位侧连酰胺引入(),可扩大抗菌谱,增强抗菌活性。A、极性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团

考题 单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A 青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C 在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D 青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

考题 单选题在青霉素6位酰胺基上引入苯氧甲基,可以()A 仅增加其耐酸性B 仅增加其耐酶性C 既增加其耐酸性又增加其耐酶性D 扩大其抗菌谱E 增强对青霉素结合蛋白的亲和力

考题 单选题在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团,可以()A 仅增加其耐酸性B 仅增加其耐酶性C 既增加其耐酸性又增加其耐酶性D 扩大其抗菌谱E 增强对青霉素结合蛋白的亲和力

考题 单选题在7位侧连酰胺引入(),可扩大抗菌谱,增强抗菌活性。A 极性基团B 亲水性基团C 亲酯性基团D 空间位阻大的基团

考题 单选题关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A 7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B 7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D 2位羧基是抗菌活性必需基团E 2位羧基制成酯,可改善口服吸收

考题 单选题舒巴坦的特点不包括()A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少

考题 单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。A 推电子基团B 吸电子基团C 极性基团D 空间位阻大的基团