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单选题
关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()
A

7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性

B

7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱

C

7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏

D

2位羧基是抗菌活性必需基团

E

2位羧基制成酯,可改善口服吸收


参考答案

参考解析
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更多 “单选题关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A 7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B 7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D 2位羧基是抗菌活性必需基团E 2位羧基制成酯,可改善口服吸收” 相关考题
考题 对于头孢菌素的结构改造正确的是 () (A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造,既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基,是抗菌谱的决定基团,可扩大抗菌谱,并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基,使其达到耐酶、广谱的目的。

考题 根据半合成青霉素的构效关系,保持抗菌活性的必需基团是A.6位取代的氨基侧链B.2位羧基C.3位二甲基D.6位甲氧基E.7位羰基

考题 不符合喹诺酮类药物构效关系的是。() A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A、苯基B、乙氧基C、甲氧基D、氨基E、咪唑

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

考题 有关喹诺酮构效关系,叙述正确的有A.3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B.5位引入氨基可以提高药物的吸收能力或组织分布选择性C.6位引入氟原子,可以增强抗菌活性D.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性增加,以哌嗪基最好E.8位以氟、甲氧基取代或与1位成环,活性降低

考题 符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

考题 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系描述错误的是A:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B:3位羧基和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C:8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D:6位引入氟原子可使抗菌活性增大E:7位引入五元或六元杂环抗菌活性均增加

考题 对头孢菌素类抗生素构效关系,描述正确的有A:7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B:7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性C:环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D:3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时,稳定性提高E:β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团

考题 有关喹诺酮类抗菌药构效关系,正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基,其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子,抗菌活性增大E:5位引入氨基,对活性影响不大,但可提高吸收能力和组织分布选择性

考题 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B.5位有烷基取代时活性增加C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B:6位氟原子可增大抗菌活性 C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D:5位氨基是抗菌活性的必需基团 E:8位引入氟,对光不稳定

考题 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团,可扩大抗菌谱A.乙氧基 B.氨基 C.甲氧基 D.咪唑 E.苯基

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团 B.6位氟原子可增大抗菌活性 C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱 D.5位氨基是抗菌活性的必需基团 E.8位引入氟,对光不稳定

考题 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B. 3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分 C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降 D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大 E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加

考题 关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯,可改善口服吸收

考题 不符合喹诺酮类药物构效关系的是()A、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B、5位有烷基取代时活性增强C、6位有F取代时可增强对细胞通透性D、7位哌啶取代可增强抗菌活性E、3位羧基和4位羰基是必须的药效基团

考题 下面叙述的内容与喹诺酮类药物构效关系相符的是()。A、3位羧基和4位酮基为抗菌活性所必需的基团B、7位以哌嗪环取代为最好C、2位以氟原子取代为最好D、6位以氟原子取代为最好E、5位引入氨基可使抗菌活性显著增强

考题 在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。A、推电子基团B、吸电子基团C、极性基团D、空间位阻大的基团

考题 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系()A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 依据青霉素的经验,在7位酰胺的α位引入(),可扩大抗菌谱。A、疏水性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团

考题 在7位侧连酰胺引入(),可扩大抗菌谱,增强抗菌活性。A、极性基团B、亲水性基团C、亲酯性基团D、空间位阻大的基团

考题 单选题以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系()A 3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B 5位有烷基取代时活性增加C 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D 6位F取代可增强对细胞的通透性E 7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 单选题关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A 7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B 7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D 2位羧基是抗菌活性必需基团E 2位羧基制成酯,可改善口服吸收

考题 单选题根据半合成青霉素的构效关系,保持抗菌活性的必需基团是(  )。A 6位甲氧基B 6位取代的氨基侧链C 3位二甲基D 2位羧基E 7位羰基

考题 单选题依据青霉素的经验,在7位酰胺的α位引入(),可扩大抗菌谱。A 疏水性基团B 亲水性基团C 亲酯性基团D 空间位阻大的基团

考题 单选题在7位侧连酰胺引入(),可扩大抗菌谱,增强抗菌活性。A 极性基团B 亲水性基团C 亲酯性基团D 空间位阻大的基团

考题 多选题有关喹诺酮构效关系,叙述正确的有(  )。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基,其活性增加C6位引入氟原子,可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性