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题目内容
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单选题
根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（ ）。
A
药品退货记录应保存3年
B
药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%
C
企业对近效期药品应按月度填报效期报表
D
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
参考答案
参考解析
解析：
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，其中企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是35%～75%。
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，其中企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是35%～75%。
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与 养护要求的说法，正确是( )A.中成药与中药饮片必须分库存放B.不同批号的药品必须分库存放C.药品与非药品必须分库存放D.外用药与其他药品必须分库存放(2016执业药师药事管理与法规真题)
考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()
A中药药材与中药饮片必须分库存放B不同批号的药品必须分库存放C药品和非药品必须分库存放D外用药与其他药品必须分库存放
考题
有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（ ）。A.应当实行色标管理B.采购药品与医疗机构制剂分开存放C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）D.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
考题
有关医疗机构的说法错误的是（ ）。A．储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量B．可以未经诊疗直接向患者提供药品C．设置的药房应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的管理人员D．应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药、生物制品应分别储存、分类存放E．以集中招标方式采购药品的，只需遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是( )。A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是A.储存药品相对湿度为35％～65％
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，正确的是A．储存药品按种类堆码，同种药品不同批号可以放在一起
B．储存药品时按质量状态实行色标管理，合格的药品为绿色，不合格的为红色
C．中药材和中药饮片可放置在同一库房
D．储存药品库房的相对湿度应控制在30%～70%
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是( )。A.中成药与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
考题
关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%
C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理
考题
药品批发企业应设置（）。A、与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织B、与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织C、药品检验部门和验收、养护等组织D、与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织
考题
根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A、相关规定禁止使用的药品视为假药B、变质不能药用的药品视为假药C、污染不能药用的药品视为假药D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
关于药品储存与养护的说法错误的是（）A、储存药品相对湿度为35%～65%B、库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
考题
有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）A、应当实行色标管理B、采购药品与医疗机构制剂分开存放C、过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）D、医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
考题
单选题关于药品储存与养护叙述错误的是（）A
药品要按温湿度要求储存于相应的库中B
在药品均实行色标管理C
待检药品库区为红色D
对近效期的药品，应按月填报效期报表E
药品要按批号集中堆放
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A
药品退货记录应保存3年B
药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C
企业对近效期药品应按季度填报效期报表D
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E
药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
单选题根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。A
相关规定禁止使用的药品视为假药B
变质不能药用的药品视为假药C
污染不能药用的药品视为假药D
生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）A
待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色B
储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C
对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色D
储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。A
中药材与中药饮片必须分库存放B
不同批号的药品必须分库存放C
药品与非药品必须分库存放D
外用药与其他药品必须分库存放
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