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单选题
在吡啶环上的4位延长了侧链的苯并咪唑类质子泵抑制剂是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂，是由兰索拉唑发展而来，两者的区别在于雷贝拉唑钠在吡啶环上的4位延长了侧链。
雷贝拉唑钠是苯并咪唑类质子泵抑制剂，是由兰索拉唑发展而来，两者的区别在于雷贝拉唑钠在吡啶环上的4位延长了侧链。
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考题
抗消化性溃疡药可分为A．H2受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类B．H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类C．H1受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类D．H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类E．β受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
考题
下列选项与奥美拉唑不符的是A．化学名称为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑B．是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C．含有硝基乙烯结构D．含有苯并咪唑环和吡啶环E．属于H2受体拮抗药
考题
根除HP的治疗方案大体上可分为A．质子泵抑制剂为基础的治疗方案B．胶体铋剂为基础的治疗方案C．质子泵抑制剂为基础和胶体铋剂为基础的方案二大类D．胃动力药为基础和胶体铋剂为基础的方案二大类E．胃粘膜保护药为基础和质子泵抑制剂为基础的方案二大类
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑在体内经肝脏代谢，与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
A.苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合
B.两个甲氧基经氧化脱甲基
C.少数氧化成砜或还原成硫醚
D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸
考题
下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A、质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B、是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C、比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D、代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E、药物分子中常含有苯并咪唑结构
考题
单选题下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A
质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B
是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C
比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D
代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E
药物分子中常含有苯并咪唑结构
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