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单选题
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
A

X-性连锁隐性遗传

B

常染色体隐性遗传

C

常染色体显性遗传

D

线粒体DNA遗传

E

以上都不是


参考答案

参考解析
解析: Leber遗传性视神经病变的遗传方式是线粒体DNA遗传。
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考题 Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

考题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

考题 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症

考题 视残的主要病因是()。A、弱势B、视神经病变C、先天性、遗传性眼病D、屈光不正

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考题 Leber视神经病变可导致()和()

考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

考题 Leber遗传性视神经病变()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

考题 Leber视神经萎缩是()。A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 属遗传性视神经炎()A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎

考题 中心暗点不常见于()A、Leber视神经萎缩B、视网膜色素变性C、中毒性视神经萎缩D、球后视神经炎E、黄斑部病变

考题 Leber视神经病变的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

考题 单选题视残的主要病因是()。A 弱势B 视神经病变C 先天性、遗传性眼病D 屈光不正

考题 填空题Leber视神经病变可导致()和()

考题 单选题Leber视神经病变的遗传方式为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁遗传D 母系遗传E 符合孟德尔遗传方式

考题 单选题Leber视神经萎缩是()。A 多因素遗传病B 线粒体遗传病C X连锁遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题Leber遗传性视神经病变()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 线粒体DNA遗传E 多基因遗传

考题 单选题视野出现典型的双颞侧偏盲,见于哪种疾病()A 球后视神经炎B 遗传性视神经萎缩C 缺血性视神经病变D 垂体腺瘤