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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是()
A

“仙牛健骨颗粒事件”

B

“万洛(罗非昔布)事件”

C

“亮菌甲素事件”

D

“阿糖胞苷儿科事件”

E

“拜斯亭(西立伐他汀)事件”


参考答案

参考解析
解析: A.“仙牛健骨颗粒事件”——药品上市前风险评估
B.“万洛(罗非昔布)事件”——药品上市后风险评估
C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
E.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”——药品上市后风险评估
更多 “单选题下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是()A “仙牛健骨颗粒事件”B “万洛(罗非昔布)事件”C “亮菌甲素事件”D “阿糖胞苷儿科事件”E “拜斯亭(西立伐他汀)事件”” 相关考题
考题 2012年“阿糖胞苷儿科事件”是电子处方将阿糖腺苷(抗病毒药)错误输入音似药品阿糖胞苷(抗肿瘤药)导致严重后果案例;体现了药物警戒的作用包括( )。A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 以下事件中,属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

考题 下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是A、“仙牛健骨颗粒事件”B、“万洛(罗非昔布)事件”C、“亮菌甲素事件”D、“阿糖胞苷儿科事件”E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

考题 如2006年的‘齐二药事件’A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流人市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错

考题 2012年阿糖胞苷儿科事件是电子处方将阿糖腺苷(抗病毒药)错误输入音似药品阿糖胞苷(抗肿瘤药)导致严重后果案例;体现了药物警戒的作用包括A、发现药品质量问题B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假、劣药流入市场E、发现药品使用环节的用药差错

考题 “欣弗事件”A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流入市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错

考题 如齐二药事件A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

考题 属于药物治疗风险的是A、药品不良反应B、药品不良事件C、配伍不当D、用药次数不当E、疗程不当

考题 以下事件中,属于"药物不良事件"的是A、药物中毒B、用药差错C、治疗失败D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

考题 “亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足

考题 下列不良事件中,属于药品使用环节的问题是()。 A、“康泰克PPA事件”B、“万洛罗非昔布事件”C、“亮菌甲素事件”D、“拜斯亭西立伐他汀事件”E 、“阿糖胞苷儿科事件”

考题 [118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

考题 及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题 B. 药品上市前风险评估 C. 药品上市后风险评估 D. 发现与规避假、劣药品流入市场 E. 发现药品使用环节的用药差错

考题 及时发现并确定“亮菌甲素事件”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题 B. 药品上市前风险评估 C. 药品上市后风险评估 D. 发现与规避假、劣药品流入市场 E. 发现药品使用环节的用药差错

考题 “发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件,即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题 B. 药品上市前风险评估 C. 药品上市后风险评估 D. 发现与规避假、劣药品流入市场 E. 发现药品使用环节的用药差错

考题 下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”

考题 以下事件中,属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题 B.用药失误 C.药物滥用 D.药品不良反应 E.已知药品不良反应发生率的上升

考题 "欣弗事件"()A、发现药品质量问题B、药品审批上市前风险评估C、发现与规避假药流入市场D、发现处方问题修改药典标准E、发现药品使用环节的用药差错

考题 2006年的"齐二药事件"()A、发现药品质量问题B、药品审批上市前风险评估C、发现与规避假药流入市场D、发现处方问题修改药典标准E、发现药品使用环节的用药差错

考题 单选题"欣弗事件"()A 发现药品质量问题B 药品审批上市前风险评估C 发现与规避假药流入市场D 发现处方问题修改药典标准E 发现药品使用环节的用药差错

考题 多选题以下事件中,属于药物不良事件的是()A药物中毒B用药差错C治疗失败D药品不良反应E已知药品不良反应发生率的上升

考题 单选题属于药品上市前风险评估发现的事件是( )A “仙牛健骨颗粒”事件B “万络(罗非昔布)事件”C “亮茵甲素事件”D “拜斯亭(西立伐他汀)事件”E “阿糖胞苷儿科事件”

考题 配伍题如“齐二药事件”()|如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍()|如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验()|如阿糖胞苷儿事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似乎药品导致严重后果案例()A发现药品质量问题B药品上市前风险评估C药品上市后风险评估D发现与规避假、劣药流入市场E发现药品使用环节的用药差错

考题 多选题属于药物治疗风险的是()A药品不良反应B药品不良事件C配伍不当D用药次数不当E疗程不当

考题 单选题2006年的"齐二药事件"()A 发现药品质量问题B 药品审批上市前风险评估C 发现与规避假药流入市场D 发现处方问题修改药典标准E 发现药品使用环节的用药差错