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单选题
肝清除率小的药物（）
A

首过消除少

B

口服生物利用度高

C

易受血浆蛋白结合力影响

D

易受肝药酶诱导剂影响

E

以上全对

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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
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考题 药物清除率描述正确的是A、药物的清除率是恒值，不受疾病的影响B、机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C、清除率增加则药物消除半衰期延长D、其单位为mg/min而不是ml/minE、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
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考题 有关药物清除率的概念是A、表明某一药物在机体的清除是一恒值，不受疾病的影响B、单位时间内机体能将多少体积血浆中的药物全部清除C、其单位为mg/minD、清除率增加消除半衰期延长E、清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
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考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全 B.血浆蛋白结合率高 C.体内分布广，易透过血脑屏障 D.肝代谢率高，首过消除明显 E.半衰期较长，生物利用度高
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考题 下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
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考题 肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响 B.易受血浆蛋白结合力影响 C.口服生物利用度高 D.首关消除少 E.易受诸多因素影响
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考题 A.血浆蛋白结合率 B.肠肝循环 C.静脉给药 D.首过消除 E.口服给药易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是
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考题 口服给药的缺点为（）A、大多药物发生首过效应使药效降低B、对胃肠粘膜的刺激作用C、易被酶破坏D、易受食物影响
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考题 肝药酶的特点是：A、专一性高，易受药物影响，个体差异大B、专一性高，不易受药物影响，个体差异大C、专一性低，不易受药物影响，个体差异小D、专一性低，易受药物影响，个体差异大
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考题 吡喹酮口服生物利用度低的原因（）。A、受胃酸水解.破坏B、首过消除多C、受药物颗粒度影响D、胃肠道中解离型增多E、胃中不易崩解
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考题 氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）A、脂溶性低，吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对
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考题 普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
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考题 肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
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考题 单选题肝清除率小的药物（）A 首过消除少B 口服生物利用度高C 易受血浆蛋白结合力影响D 易受肝药酶诱导剂影响E 以上全对
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考题 单选题肝清除率小的药物（）A 易受诸多因素影响B 易受血浆蛋白结合力的影响C 首关消除少D 口服生物利用度大E 易受肝药酶诱导剂的影响
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考题 单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A 口服吸收快而完全B 血浆蛋白结合率高C 体内分布广，易透过血脑屏障D 肝代谢率高，首过消除明显E 半衰期较长，生物利用度高
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考题 多选题口服给药的缺点为（）A大多数药物发生首过效应B对胃肠黏膜有刺激作用C易被酶破坏D易受食物影响E易受胃肠道pH值影响
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考题 单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A 降低肝药酶活性而降低生物利用度B 降低肝药酶活性而抑制药物代谢C 降低肝药酶活性而增强首过效应D 减少肝血流量使血药浓度增高E 降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
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考题 单选题清除率是指（）A 某一药物机体的清除率是一恒值、不受疾病的影响B 机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C 清除率增加消除半衰期延长D 其单位为mg/min而不是ml/minE 清除率高的药物明显地受肝药酶活性影响
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