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多选题
药物经济学与随机临床试验的差异表现在()
A

药物经济学研究样本一般较小,而随机临床试验的研究样本一般较大

B

药物经济学的研究周期一般较短,而随机临床试验的一般较长

C

二者的研究目的不一样

D

二者比较的对象不一样

E

二者的研究结果不一样


参考答案

参考解析
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更多 “多选题药物经济学与随机临床试验的差异表现在()A药物经济学研究样本一般较小,而随机临床试验的研究样本一般较大B药物经济学的研究周期一般较短,而随机临床试验的一般较长C二者的研究目的不一样D二者比较的对象不一样E二者的研究结果不一样” 相关考题
考题 临床试验和临床研究的正确方法是:A、用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组B、用单盲或双盲法消除主观偏倚性C、试验结果的数据要用统计法进行处理D、将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

考题 药物经济学与随机临床试验的不同在于A.研究目的B.比较对象C.研究结果D.样本大小E.研究周期

考题 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

考题 药物经济学与随机临床试验的不同在于A、研究目的 B、比较对象C、研究结果 D、样本大小E、研究周期

考题 循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

考题 药物经济学试验研究方法包括A.实际临床试验B.回顾性研究C.对现有的RCT进行经济分析D.前瞻性的随机临床试验E.对非临床试验进行经济分析

考题 ()是指试验中的试验组和对照组在整个试验过程中通过前后两个阶段互相交叉的方式完成,即分别先后接受两种不同的试验措施的处理,最后评价试验结果的一种临床试验性研究。 A.随机对照试验B.实际临床试验C.交叉试验D.基于随机临床试验的药物经济学研究

考题 药物经济学与随机临床实验的差异表现在A.药物经济学研究样本一般较小,而随机临床实验的研究样本一般较大B.药物经济学的研究周期一般较短,而随机临床实验的一般较长C.二者的研究目的不一样D.二者比较的对象不一样E.二者的研究结果不一样

考题 药物临床试验必须遵循 A、用最经济的花费B、用最少的病例数C、控制病人情绪D、重复,随机,对照E、药物临床试验质量管理规范的条款

考题 循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

考题 下面关于药物经济学研究中应注意的问题,说法正确的是( )。A.隐性成本的测算一般采用WTP法B.药物经济学与随机临床试验的差异表现在研究目的不同、比较对象不同及研究结果不同C.样本大小与一些高成本项目有关D.可用限制、分层分析法、多因素分析的方法来减少选择偏倚E.效用是患者对治疗结果的满意程度

考题 构成循证药物信息的主体包括A.对照的临床试验B.多中心的临床试验C.大样本临床试验D.随机的临床试验E.双肓的临床试验

考题 在进行药物经济学研究时,最能反映药物在真实世界里的成本效果的方法是A.前瞻性的随机临床试验B.回顾性研究C.实际临床试验D.资本影子价格法E.社会机会成本法

考题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是 ( )

考题 循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

考题 循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验 B:多中心、双盲、对照的临床试验 C:随机、双盲、对照的临床试验 D:多中心、大样本的临床试验 E:大样本、对照的临床试验

考题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

考题 在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

考题 药物经济学与随机临床试验的差异表现在()A、药物经济学研究样本一般较小,而随机临床试验的研究样本一般较大B、药物经济学的研究周期一般较短,而随机临床试验的一般较长C、二者的研究目的不一样D、二者比较的对象不一样E、二者的研究结果不一样

考题 药物经济学实验研究方法包括()A、实际临床试验B、回顾性研究C、对现有的RCT进行经济分析D、前瞻性的随机临床试验E、对非临床试验进行经济分析

考题 药物研究试验设计方法有()A、实际临床试验B、虚拟临床试验C、回顾性研究D、前瞻性的随机临床研究E、盲法对照试验

考题 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

考题 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,可采用随机盲对照临床试验的方法的是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

考题 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

考题 实证经济学与规范经济学的差异表现在哪几方面()A、价值判断的含义B、解决的问题C、是否具有客观性D、所依据的理论不同E、以上答案均正确

考题 多选题药物经济学实验研究方法包括()A实际临床试验B回顾性研究C对现有的RCT进行经济分析D前瞻性的随机临床试验E对非临床试验进行经济分析

考题 单选题在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验