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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列为假药的是（）
A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C
未标明有效期或者更改有效期的
D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
参考答案
参考解析
解析：
《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
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考题
以下情况,属于按假药论处的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的
考题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形中哪些为假药( )
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按假药论处,除了
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列为假药的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列说法中，按假药论处的有：（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
单选题下列为假药的是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C
未标明有效期或者更改有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（）A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B
未标明有效期或者更改有效期的C
不注明或者更改生产批号的D
超过有效期的E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
单选题下列可按假药论处，但不包括（ ）。A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
有下列情形之一的，为假药:（）A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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