网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
下列情形为劣药的是（）。
- A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- B、未标明有效期或者更改有效期的
- C、变质的
- D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产
参考答案
更多 “下列情形为劣药的是（）。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产” 相关考题
考题
下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
有下列哪些情形,为劣药:()。
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。B、变质的药品。C、药品成份的含量不符合国家药品标准。D、被污染的药品。E、未标明或者更改有效期的药品。F、未注明或者更改产品批号的药品。G、超过有效期的药品。H、擅自添加防腐剂、辅料的药品。I、其他不符合药品标准的药品。
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列按劣药处理的是( )A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.变质的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
E.更改有效期的药品
考题
下列按劣药处理的是
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列按劣药处理的是
A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C必须批准而未经批准生产、进口的
D被污染的
E直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列按劣药处理的是A、变质的
B、被污染的
C、直接接触药品的包装材料未经审批的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
考题
下列为假药的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列按劣药处理的是（）A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题下列按劣药处理的是（ ）。A
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C
被污染的D
变质的E
直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
有下列情形之一的，为假药:（）A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
热门标签
最新试卷