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单选题
不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是( )。
A
红霉素
B
阿奇霉素
C
克拉霉素
D
克林霉素
E
万古霉素
参考答案
参考解析
解析:
更多 “单选题不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是( )。A 红霉素B 阿奇霉素C 克拉霉素D 克林霉素E 万古霉素” 相关考题
考题
患者,男性,30岁。因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX
关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应
考题
关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏。吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
考题
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
考题
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
B:在体内主要分布在细胞内液
C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
考题
甲红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
考题
关于青霉素叙述正确的是()A、口服不易被胃酸破坏,吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题关于青霉素叙述正确的是()A
口服不易被胃酸破坏,吸收多B
在体内主要分布在细胞内液C
在体内主要的消除方式是肝脏代谢D
丙磺舒可促进青霉素的排泄E
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
考题
单选题不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是( )。A
B
C
D
E
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