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单选题
注射剂灯检的目的是检查(  )。
A

微粒异物

B

热原

C

细菌

D

钾离子

E

颜色


参考答案

参考解析
解析:
注射剂的可见异物采用灯检来检查,选A。
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考题 配制注射剂的环境区域划分正确的是() A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

考题 注射剂灯检的目的是检查A.微粒异物B.热原C.细菌D.钾离子E.颜色

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考题 中药注射剂的制备工艺流程( )。A.中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品B.中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品C.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品D.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品E.中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

考题 关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检 B.注射剂配伍组合后应尽快应用 C.注射剂配伍操作可在病房进行 D.稳定性试验按照临床组合浓度进行 E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

考题 按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯

考题 配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区 B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区 D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区 E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

考题 不属于招标采购项目的检査方法的是( )。 A.日常检查 B.专项检查 C.联合检查 D.随机检査

考题 关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检 B、注射剂配伍组合后应尽快应用 C、注射剂配伍操作可在病房进行 D、稳定性试验按照临床组合浓度进行 E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

考题 下面()不属于设备共同预检日预检的内容。A清洁设备外部灰尘B检查设备外部电缆C检查各种开关、旋钮位置D检查指示灯显示、记录表头指示

考题 注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A、注射剂的粗滤B、注射剂的灌装C、安瓿干燥灭菌后的冷却D、注射剂的灭菌E、注射剂的灯检

考题 灭菌注射剂检查澄明度的工序有()A、过滤后纯水、注射用水B、灯检品C、药液D、灌装后半成品

考题 注射剂车间澄明度的控制点在()A、过滤后注射用水B、灌装后半成品C、灯检品D、稀配药液

考题 下面()属于设备共同预检日预检的内容。A、清洁设备外部灰尘B、检查设备外部电缆C、检查各种开关、旋钮位置D、检查指示灯显示、记录表头指示

考题 灯检属于小容量注射剂生产工序。

考题 试述中药注射剂检查的目的和意义。   

考题 2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?

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考题 皮肤癣菌病的重要诊断手段是:()A、皮内试验B、滤过紫外灯(Wood灯)检查C、皮肤普通病理D、皮肤组胺试验E、直接镜检

考题 多选题注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A注射剂的粗滤B注射剂的灌装C安瓿干燥灭菌后的冷却D注射剂的灭菌E注射剂的灯检

考题 问答题试述中药注射剂检查的目的和意义。

考题 判断题灯检属于小容量注射剂生产工序。A 对B 错

考题 单选题不属于注射剂常规检查项目的是(  )。A 不溶性微粒检查B 细菌内毒素检查C 装量检查D 异常毒性检查E 可见异物检查