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灭菌注射剂检查澄明度的工序有()

  • A、过滤后纯水、注射用水
  • B、灯检品
  • C、药液
  • D、灌装后半成品

参考答案

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考题 无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

考题 第 137 题 关于注射剂灭菌的叙述正确的有(  )A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D.中药注射剂可采用煮沸灭菌E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌

考题 关于注射剂的生产区域的划分,下列说法正确的是( )A.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B.注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C.洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

考题 注射剂灭菌后应立即检查() A、热原B、漏气C、澄明度D、含量E、pH值

考题 注射剂的容器处理步骤是A、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→千燥或灭菌E、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

考题 注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查 B.注射剂的澄明度检查 C.注射剂的装量检查 D.注射剂的热原检查 E.注射剂中防腐剂使用量的检查

考题 下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查 B.无菌检查 C.pH值检查 D.澄明度检查 E.注射剂装量检查

考题 需检查澄明度,色泽,是否有变色、沉淀、混浊、结晶、霉变等现象的剂型是()A口服液B喷雾剂C注射剂D片剂

考题 注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A、注射剂的粗滤B、注射剂的灌装C、安瓿干燥灭菌后的冷却D、注射剂的灭菌E、注射剂的灯检

考题 注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源: 无色溶液注射剂()

考题 灭菌注射剂的配制岗位质量控制要点()A、主药含量B、PHC、澄明度D、微孔滤膜起泡点

考题 非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。

考题 下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异

考题 下列检查中不属于注射剂一般检查的是()A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查

考题 注射剂的质量检查项目包括 ()A、无菌B、澄明度C、热原D、装量

考题 注射剂一般检查项目有()A、澄明度B、装量限度C、热源实验D、崩解时限

考题 注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

考题 中药注射剂灭菌应遵循的原则有().A、大多采用湿热灭菌B、为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45minC、仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D、通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45minE、对灭菌产品,应逐批进行"无热原检查"

考题 注射剂一般检查项目有()A、崩解时限B、澄明度C、装量限度D、热原试验E、无菌试验

考题 注射剂的质量检查不包括()A、澄明度检查B、热原检查C、无菌检查D、装量检查E、密封检查

考题 多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有()A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异

考题 多选题中药注射剂灭菌应遵循的原则有().A大多采用湿热灭菌B为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45minC仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45minE对灭菌产品,应逐批进行无热原检查

考题 单选题注射剂的质量检查不包括()A 澄明度检查B 热原检查C 无菌检查D 装量检查E 密封检查

考题 单选题下列检查中不属于注射剂一般检查的是()A 注射剂装量检查B 无菌检查C 澄明度检查D 不溶性微粒检查E pH值检查

考题 单选题注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A 配液B 过滤C 灌封D 灭菌

考题 多选题注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A注射剂的粗滤B注射剂的灌装C安瓿干燥灭菌后的冷却D注射剂的灭菌E注射剂的灯检

考题 判断题非最终灭菌的小容量注射剂生产的灌封工序应在B级背景下的A级洁净区操作。A 对B 错