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单选题
如果不色盲是显性特征，色盲是隐性特征，则下面哪一项表达意味着个体将是色盲（）
A

WW

B

Ww

C

ww

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考题 临床上多见的色盲是:() A.红色盲B.黄色盲C.绿色盲D.蓝色盲E.全色盲
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考题 临床上较为多见的色盲是( )A红色盲B绿色盲C黄色盲D红绿色盲
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考题 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
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考题 下列关于色盲的叙述，正确的是（）A、色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因B、男性色盲的子女必有色盲基因C、外祖父色盲，则其外孙女至少有一半是色盲D、色盲男子的每个精子都有色盲基因
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考题 下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
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考题 关于人类红绿色盲的遗传，不正确的是（）A、父亲色盲，则女儿一定色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父色盲，则外孙女一定色盲
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考题 下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
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考题 如果不色盲是显性特征，色盲是隐性特征，则下面哪一项表达意味着个体将是色盲（）A、WWB、WwC、ww
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考题 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症是基因重组的结果D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
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考题 红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）A、女性色盲比例远低于男性，但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿，则色盲基因的频率会快速下降
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考题 人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？
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考题 关于色盲遗传的叙述，错误的是（）A、色盲患者男性多于女性B、母亲色盲，儿子一定色盲C、父亲色盲，女儿可能是色盲D、父母都不色盲，子女一定不色盲
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考题 第一色盲是指（）。A、红色盲B、绿色盲C、蓝色盲D、红绿色盲E、全色盲
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考题 人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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考题 临床上最多见的色盲是（）。A、红色盲B、绿色盲C、蓝色盲D、红绿色盲E、全色盲
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考题 单色视觉是指（）。A、红色盲B、绿色盲C、蓝色盲D、红绿色盲E、全色盲
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考题 父母均为色盲，则后代均为色盲。
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考题 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
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考题 下列关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿色盲B、母亲色盲，则儿子不一定色盲C、儿子色盲，则母亲色盲D、女儿色盲，则父亲色盲
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考题 单选题关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A 父亲色盲，则女儿一定是色盲B 母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
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考题 单选题下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（）A 色盲患者男性多于女性B 母亲色盲，儿子一定色盲C 父亲色盲，女儿可能是色盲D 父母都不色盲，子女一定不色盲
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考题 单选题临床上较为多见的色盲是（）A 红色盲B 绿色盲C 黄色盲D 红绿色盲E 黄蓝色盲
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考题 单选题红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）A 女性色盲比例远低于男性，但具体比例无法由题干条件求得B 女性色盲比例约为男性的1/10C 色盲基因的频率约为0.3D 如果色盲男性只生女儿，则色盲基因的频率会快速下降
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考题 单选题临床上最少见的色盲是（）。A 红色盲B 绿色盲C 蓝色盲D 红绿色盲E 全色盲
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考题 填空题在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
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考题 单选题色盲和血友病属于（）。A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C Y连锁隐性遗传D Y连锁显性遗传
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考题 单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，下列关于红绿色盲的说法错误的是（）。A 是一种部分色盲B 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C 患者双眼视功能正常而辨色力异常D 红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
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