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单选题
关于氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度，叙述正确的是（）
A
5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致
B
5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高
C
肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低
D
肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低
E
5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高
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考题
关于血药浓度，叙述正确的是A、血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系B、血药浓度是指导临床合理用药的重要指标C、随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化D、随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化E、依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数
考题
关于氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度，叙述正确的是A、5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致B、5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高C、肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低D、肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低E、5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高
考题
下列关于药物(一级过程)在体内生物半衰期的叙述哪个是正确的()
A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D、在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关
考题
关于血药浓度下列叙述不正确的是A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化C．血药浓度是指导临床用药的重要指标D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数E．血药浓度与表观分布容积成正比
考题
下列关于组织分布的叙述，错误的是A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题B．药效强弱与组织分布有关C．血药浓度与药效呈现正比关系D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系E．药效起始时间与组织分布有关
考题
下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是
A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
考题
关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
考题
关于组织分布，叙述错误的是A.血药浓度与药效呈正比关系
B.组织分布决定药效强弱
C.组织分布决定药效时间
D.药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E.组织分布决定作用持续时间
考题
关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是A.Vd减小，血液浓度不变
B.Vd增大，血药浓度不变
C.Vd增大，血药浓度升高
D.Vd减小，血药浓度下降
E.Vd增大，血药浓度下降
考题
计算药物剂量的基本公式D＝△C×V，关于△C的叙述不正确的是A.△C中起初的血药浓度为0
B.△C＝预期的药物浓度-起初的药物浓度
C.首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0
D.除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差
E.△C为血浆药物峰、谷浓度差
考题
关于血药浓度下列叙述不正确的是（）A、随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B、血药浓度与表观分布容积成正比C、血药浓度是指导临床用药的重要指标D、通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
考题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D、在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关
考题
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
考题
关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是（）A、Vd增大，血药浓度升高B、Vd减小，血药浓度下降C、Vd增大，血药浓度下降D、Vd减小，血液浓度不变E、Vd增大，血药浓度不变
考题
以下有关血药浓度的叙述中，正确的是（）A、血药浓度与肝功能损害程度呈反比例关系B、血药浓度是指导临床合理用药的重要指标C、随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化D、随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化E、依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数
考题
计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd，关于△C的叙述不正确的是（）A、△C为血浆药物峰谷浓度差B、△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度C、△C中起初的血药浓度为0D、首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0E、除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差
考题
单选题以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）。A
达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B
平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C
平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D
增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E
半衰期越长，稳态血药浓度越小
考题
单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A
定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B
达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C
达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D
增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E
增加剂量可升高血药稳态浓度
考题
单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A
半衰期越长，稳态血药浓度越小B
达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C
平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D
平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E
增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
考题
多选题关于血药浓度，叙述正确的是（）A血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系B血药浓度是指导临床合理用药的重要指标C随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化D随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化E依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数
考题
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A
血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B
血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C
生物半衰期与血药浓度无关，是常数D
在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E
非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
考题
单选题关于血药浓度下列叙述不正确的是（）A
随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B
血药浓度与表观分布容积成正比C
血药浓度是指导临床用药的重要指标D
通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
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