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单选题
甲状腺激素不应症的描述下列不正确的是（ ）。
A
严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传
B
又叫甲状腺激素抵抗综合征
C
由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体
D
系遗传性疾病，为免疫缺陷病
E
轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
参考答案
参考解析
解析：
为受体缺陷病，由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少（约为正常人的1/20）以及亲和力大大降低所致，或是T3受体（有α、β两种基因）的β基因有突变，此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制，导致组织中T3受体对T3产生抗体。
为受体缺陷病，由于靶器官内细胞对T3结合的核受体容量减少（约为正常人的1/20）以及亲和力大大降低所致，或是T3受体（有α、β两种基因）的β基因有突变，此种变异的β受体使正常受体活性受到阻滞或抑制，导致组织中T3受体对T3产生抗体。
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考题
下列关于单基因突变肾病综合征的临床特点中不正确的是()
A.单基因突变肾病综合征可以表现为典型肾病，也可以水肿不明显B.多数为激素抵抗型，免疫抑制剂治疗几乎无效C.预后比较好，无需替代治疗D.常染色体显性或隐性遗传
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）A、又叫甲状腺激素抵抗综合征B、系遗传性疾病，为免疫缺陷病C、由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D、严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传E、轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
考题
单选题甲状腺激素不应症的描述下列哪项错误（）A
又叫甲状腺激素抵抗综合征B
系遗传性疾病，为免疫缺陷病C
由于β基因有突变，导致组织中T3受体对T3产生抗体D
严重者临床症状非常典型，为常染色体隐性遗传E
轻者多系常染色体显性遗传，临床症状不明显
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）。A
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B
常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C
单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D
常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E
染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
单选题先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）A
基因突变B
常染色体显性遗传C
常染色体隐性遗传D
Y染色体伴性遗传E
X染色体伴性遗传
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