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单选题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（ ）。
A
药品成分的含量不符合国家药品标准的
B
药品所含成分与国家药品标准不符合的
C
使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D
适应证或功能主治超出规定范围的
E
变质的
参考答案
参考解析
解析：
中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”
中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定“药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”
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考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理
考题
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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