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单选题
注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()
A

无异物

B

无菌

C

无热原、细菌内毒素

D

粉末细度与结晶度适宜

E

等渗或略偏高渗


参考答案

参考解析
解析:
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考题 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括 查看材料A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗

考题 注射用无菌粉末的质量要求包括A、粉末无异物,配成溶液后可见异物检查合格B、粉末细度或结晶度应适宜,便于分装C、冻干制品是完整块状物或海绵状物D、外形饱满,色泽均一,多孔性好,水溶解后能快速恢复冻干前状态E、无菌、无热原或细菌内毒素

考题 有关输液剂质量要求,错误的是A、无菌B、无热原C、pH力求与血液正常值接近D、等渗,不得低渗与偏高渗E、不得添加任何抑菌剂

考题 舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合,制成粉末供注射用是因为( )。

考题 注射用无菌粉末的质量要求不包括A.粉末细度与结晶度适宜 B.等渗或略偏高渗 C.无菌 D.无异物 E.无热原

考题 阅读材料,回答题 注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是 A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 阅读材料,回答题 注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A.无异物 B.无菌 C.无热原.细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗

考题 注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌 B.无热原 C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近 D.无色 E.pH与血液相等或接近

考题 注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )。 A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 阅读材料,回答题 注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。 体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g(1瓶) B.2.5g(2瓶) C.3.75g(3瓶) D.5.0g(4瓶) E.6.25g(5瓶)

考题 注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。 A.1.25g(1瓶) B.2.5g(2瓶) C.3.75g(3瓶) D.5.0g(4瓶) E.6.25g(5瓶)

考题 某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。 以下不属于该药物制剂质量要求的是A.无菌 B.无热原 C.粉末细度或结晶度 D.装量差异 E.释放度

考题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗

考题 注射用无菌粉末的质量要求不包括()A无异物B等渗或略偏高渗C无热原D无菌E粉末细度与结晶度适宜

考题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。 体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()A、1.25g(1瓶)B、2.5g(2瓶)C、3.75g(3瓶)D、5.0g(4瓶)E、6.25g(5瓶)

考题 单选题有关输液剂质量要求,错误的是()A 无菌B 无热原C pH力求与血液正常值接近D 等渗,不得低渗与偏高渗E 不得添加任何抑菌剂

考题 单选题注射用无菌粉末的质量要求不包括A 无异物B 等渗或略偏高渗C 无热原D 无菌E 粉末细度与结晶度适宜

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林/舒巴坦注射液的质量要求不包括A 无异物B 无菌C 无热原、细菌内毒素D 粉末细度与结晶度适宜E 等渗或略偏高渗

考题 单选题一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格,其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是()A 无微粒和无异物B 无菌、无热原和无异物C 无菌、无热原、无异物和无溶血反应D 无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E 无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

考题 单选题注射用无菌粉末质量要求不包括()A 无异物B 粉末细度或结晶度适宜C 无菌D 无热原E 渗透压.pH符合要求

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是( )A 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B 舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D 美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括( )A 无异物B 无菌C 无热原.细菌内毒素D 粉末细度与结晶度适宜E 等渗或略偏高渗

考题 单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重50Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )A 1.25g(1瓶)B 2.5g(2瓶)C 3.75g(3瓶)D 5.0g(4瓶)E 6.25g(5瓶)

考题 单选题关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()A 美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B 舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C 舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D 美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E 舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素