考题
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响
考题
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有( )A.药理活性消失B.药理活性暂时消失C.穿透力下降D.药理活性不变E.药理活性增强
考题
大多数药物经代谢转运后()。A.药理活性基本不变B.药理活性增强C.药理活性减弱或消失D.极性增加E.极性减小
考题
大多数药物经代谢转化使A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
考题
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
考题
大多数药物经代谢转化为A．毒性减弱或消失B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
考题
癫痫A、用抑制胆碱能活性药物B、不宜用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物C、用增强多巴胺活性的药物D、用丙酸钠或卡马西平E、用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物
考题
药物与血浆蛋白结合后将会发生（ ）A、药物作用增强B、药物代谢加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物活性永久消失
考题
大多数药物经代谢变化为A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
考题
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是A．极性增加B．极性减小C．药理活性减弱或消失D．药理活性增强E．药理活性基本不变
考题
震颤麻痹A、用抑制胆碱能活性药物B、不宜用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物C、用增强多巴胺活性的药物D、用丙酸钠或卡马西平E、用抑制胆碱能活性的药物和增强多巴胺活性的药物
考题
震颤麻痹A、用抑制胆碱能活性药物
B、不宜用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物
C、用增强多巴胺活性的药物
D、用丙戊酸钠或卡马西平
E、用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物
考题
癫痫A、用抑制胆碱能活性药物
B、不宜用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物
C、用增强多巴胺活性的药物
D、用丙戊酸钠或卡马西平
E、用抑制胆碱能活性药物和增强多巴胺活性的药物
考题
药物经生物转化后其活性的变化是（）A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性
考题
大多数药物经代谢变化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强
考题
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）A、药理活性消失B、药理活性暂时消失C、穿透力下降D、药理活性不变E、药理活性增强
考题
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）A、结合率高的药物活性增强B、结合率低的药物活性丧失C、结合率低的药物活性减弱D、结合率高的药物活性减弱E、对二药活性均有影响
考题
大多数药物经代谢转化为（）A、毒性减弱或消失B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变
考题
药物经代谢后可引起（）A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强
考题
药物经体内代谢后（）A、活性降低B、活性消失C、活性增强D、产生有毒物质E、以上情况都有可能
考题
多选题药物经生物转化后其活性的变化是（）A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性
考题
多选题药物经代谢后可引起（）A药物活性减弱或消失B药物脂溶性增高C药物极性增大D药物化学结构发生变化E药物活性增强
考题
单选题大多数药物经代谢变化为（）A
毒性减弱或消失B
极性减小C
药理活性减弱或消失D
药理活性增强
考题
单选题大多数药物经代谢转化结果为（ ）。A
药理活性增强B
毒性减弱或消失C
药理活性减弱或消失D
极性减小E
药理活性基本不变
考题
单选题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）A
结合率高的药物活性增强B
结合率低的药物活性丧失C
结合率低的药物活性减弱D
结合率高的药物活性减弱E
对两药活性均无影响
考题
多选题大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是（）A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变
考题
多选题药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）A药理活性消失B药理活性暂时消失C穿透力下降D药理活性不变E药理活性增强
考题
单选题大多数药物经代谢转化为（）A
毒性减弱或消失B
极性减小C
药理活性减弱或消失D
药理活性增强E
药理活性基本不变