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单选题
应报告药品不良反应的单位是()
A
药品生产企业
B
医疗卫生机构
C
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D
药品经营企业
E
药品生产企业、药品经营企业
参考答案
参考解析
解析:
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。
更多 “单选题应报告药品不良反应的单位是()A 药品生产企业B 医疗卫生机构C 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D 药品经营企业E 药品生产企业、药品经营企业” 相关考题
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是
A. 药品生产企业、药品经营企业
B. 医疗卫生机构
C. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
D. 药品生产企业
E. 药品经营企业
考题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
考题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E.药品生产企业、药品经营企业
考题
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、医疗卫生机构
C、药品生产企业、药品经营企业
D、药品经营企业、医疗卫生机构
E、药品生产企业、医疗卫生机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
处方药的销售途径主要有()A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是( )。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()A
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B
中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D
药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E
医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
单选题国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是( )。A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B
药品生产企业C
药品经营企业D
药品生产企业、药品经营企业E
医疗卫生机构
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是( )。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题应报告药品不良反应的单位是( )。A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B
药品生产企业、药品经营企业C
药品经营企业、医疗卫生机构D
药品生产企业、医疗卫生机构E
医疗卫生机构
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是()A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A
药品生产企业B
药品经营企业C
医疗机构D
药品生产、经营企业E
药品生产、经营企业和医疗机构
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