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判断题
葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。()
A

B


参考答案

参考解析
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更多 “判断题葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。()A 对B 错” 相关考题
考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。此题为判断题(对,错)。

考题 关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是A.血浆蛋白水平比成人低B.蛋白与药物结合能力差C.血浆pH偏低影响药物与蛋白结合D.肾脏发育不完善,泌氨、排氢功能较弱E.球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合

考题 与血浆蛋白结合率为1~8%的低度结合药物是( )

考题 与血浆蛋白结合率为20~24%的中度结合药物是( )

考题 关于苯妥英钠的叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显的个体差异D、消除速率与血浆浓度有密切关系E、消除速率与血浆浓度无关

考题 关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

考题 反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 关于小儿多种药物蛋白结合率比成人低,原因是A.血浆蛋白水平比成人低B.蛋白与药物结合能力差C.血pH偏低影响药物与蛋白质的结合D.胆红素竞争结合

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是A、血浆蛋白水平比成人低 B、蛋白与药物结合能力差 C、肾脏发育不完善,泌氨、排氢功能较弱 D、血浆pH偏低影响药物与蛋白结合 E、球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合

考题 葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。()

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 亚莫利的血浆蛋白结合率为(),依靠亚莫利与血浆蛋白的高结合率得以控制所有的亚莫利在24小时内源源不断地释放,同时因亚莫利与磺脲类受体作用的快速结合与解离,所以能持续作用24小时。A、94.4%B、98.8%C、99.4%D、96.6%

考题 甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为()A、小于6小时B、大于6小时C、6小时D、8小时

考题 与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()

考题 呋喃妥因不用于全身感染的原因是()A、血浆蛋白结合率低B、血浆蛋白结合率高C、血浆浓度低D、口服吸收慢E、以上都不对

考题 关于苯妥英钠的叙述错误的是()A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显个体差异D、消除速率与血浆浓度有密切关系E、消除速率与血浆浓度无关

考题 单选题呋喃妥因不用于全身感染的原因是()A 血浆蛋白结合率低B 血浆蛋白结合率高C 血浆浓度低D 口服吸收慢E 以上都不对

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题关于苯妥英钠的叙述错误的是()A 血浆蛋白结合率为90%B 不同制剂的生物利用度显著不同C 有明显个体差异D 消除速率与血浆浓度有密切关系E 消除速率与血浆浓度无关

考题 单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E 两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义