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多选题
下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）
A
卡马西平
B
苯妥英钠
C
拉莫三嗪
D
托吡酯
E
加巴喷丁
参考答案
参考解析
解析：
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考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
下列不需要进行治疗药物监测的药物是A、治疗指数低的药物B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物C、药物体内过程个体差异大的药物D、肝、肾或胃肠功能不良的患者E、具有非线性药动学特性的药物
考题
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
考题
具有非线性药动学特征的药物A．在体内的消除速率常数与剂量无关B．在体内按一级动力学消除C．在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升E．不需要进行血药浓度监测
考题
下列不需要进行治疗药物监测的药物是A.具有非线性药动学特性的药物
B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物
C.药物体内过程个体差异大的药物
D.肝、肾或胃肠功能不良的患者
E.治疗指数低的药物
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关
B、在体内按一级动力学消除
C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E、不需要进行血药浓度监测
考题
下面关于治疗药物监测的说法正确的是（）A、免疫学方法可用于治疗药物监测B、地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的t显著延长，血药浓度明显升高C、苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D、治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E、治疗药物监测有利于提高医院的收入
考题
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
考题
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A
低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B
低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D
高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是（）A
药物消除有特异性和饱和性B
药物浓度低时为一级代谢C
药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D
非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比E
非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
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