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（请给出正确答案）
单选题
批的组成、批量的提出以及识别批的方式，应由（ ）确定。
A
供货方
B
订货方
C
生产方
D
供货方与订货方
参考答案
参考解析
解析：
批的组成、批量的提出以及识别批的方式，应由供货方与订货方协商确定。必要时，供货方应对每个提交检验批提供适当的储存场所，提供识别批质量所需的设备，以及管理和取样所需的人员。
批的组成、批量的提出以及识别批的方式，应由供货方与订货方协商确定。必要时，供货方应对每个提交检验批提供适当的储存场所，提供识别批质量所需的设备，以及管理和取样所需的人员。
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下列关于批的组成的说法正确的有( )。A．检验批的组成，对于质量保证有很大的影响B．检验批的组成，对于质量保证的影响不大C．组成批的基本原则是：同一批内的产品应当是在不同条件下生产的D．组成批的基本原则是：同一批内的产品应当是在同一制造条件下生产的E．批量越大，单位产品所占的检验费用的比例就越小
考题
下列关于批量的说法恰当的有( )。A．批量是指提交检验批中单位产品的数量B．从抽样检验的观点来看，大批量的优点是，从大批中抽取大样本是经济的C．大样本对批质量有着较高的判别力D．检验批必须和投产批、销售批、运输批相同E．样本量在大批中的比例比在小批中的比例要大
考题
有关批量的说法恰当的是（ ）。A.批量是指提交检验批中单位产品的数量B.从抽样检验的观点来看，大批量的优点是，从大批中抽取大样本是经济的C.大样本对批质量有着较高的判别力D.检验批可以和投产批、销售批、运输批相同E.以上说法都不正确
考题
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )。A．用于识别药品生产时间的数字B．用于识别“批”的一组数字C．用于识别“批”的字母加数字D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E．用之可以确定该批药品有效还是无效
考题
OS、PVS、SOP、EOP分别对应什么的缩写？（）A、零批量.批量试制.终止生产.正式投产B、批量试制.零批量.终止生产.正式投产C、零批量.批量试制.正式投产.终止生产D、批量试制.零批量.正式投产.终止生产
考题
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）A、用于识别药品生产时间的数字B、用于识别“批”的一组数字C、用于识别“批”的字母加数字D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E、用之可以确定该批药品有效还是无效
考题
有关批量的说法恰当的是（）。A、批量是指提交检验批中单位产品的数量B、从抽样检验的观点来看，大批量的优点是，从大批中抽取大样本是经济的C、大样本对批质量有着较高的判别力D、检验批可以和投产批、销售批、运输批相同E、以上说法都不正确
考题
下列关于批减批退业务的说法中，正确的是（）A、出单中心（含出单分中心）及区县级机构应按照《反洗钱法》、《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》等文件要求，做好客户交易资料保存和客户身份识别、大额及可疑交易上报工作B、全额收取保费的保单发生批减批退时，无单独要求的，批减批退的保费资金直接支付给出单中心（含出单分中心）批改时在承保系统录入的支付对象C、存在应收保费的保单发生批减批退时，批减批退的保费优先抵扣应收保费D、对于同一客户要求不同保单的保费与批减批退净额收付处理时，应由客户在批改时提出申请，并在批单中明确标识批减批退保费不支付，然后在收付费系统中完成净额收付处理
考题
单选题工艺验证批的批量应当与预定的（）批的批量一致。A
最后B
商业C
试验D
设计
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