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单选题
医疗器械处理方法是：（）
A

消毒

B

灭菌

C

清洗

D

一般处理

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 2000年,美国前总统签署“针刺安全和预防法案”,其内容不包括()。 A、锐器伤登记B、评估安全医疗器械介入C、选择安全医疗器械介入D、要求使用安全的医疗器械E、制定紧急处理措施
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考题 下列说法正确的是（ ）。A．医疗器械的功能是通过物理方式完成的B．使用医疗器械的目的是治疗、预防和诊断人类疾病C．医疗器械的基本质量特性与药品相同D．企业可以自行制定产品的注册标准E．区别药物与医疗器械最重要的是看产品的预期作用与方法
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考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据
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考题 下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时,产品的预期作用与方法是最重要的SX 下面关于医疗器械的表述正确的是A.在区分药物与医疗器械时，产品的预期作用与方法是最重要的B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、适用性C.国家没有制定医疗器械注册产品标准，企业应自行制定适合该产品的注册产品标准．D.助听器属于第一类医疗器械产品E.三类产品的产品注册，由国务院药品监督管理部门审查批准并发给产品注册证书
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考题 一次性使用无菌医疗器械使用及处理方法正确的是（）A启封一周内使用B一旦启封立即使用C用后必须销毁D用后回收严格消毒后再用
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考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。A、医疗器械注册证失效后5年B、医疗器械生产日期后5年C、永久保存D、生产许可证后5年
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考题 违反有关医疗器械广告规定的，如何处理？
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考题 国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。
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考题 发现医疗器械缺陷后应当如何处理？
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考题 医疗器械说明书中的内容应包括产品使用后需要处理的应当注明相应的（）方法。A、处理B、相互干扰C、安装或者协同D、消毒或者灭菌E、应急和纠正
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考题 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故
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考题 终末消毒处理是指对出院、转科或死亡患者所住病室、用物、医疗器械进行的消毒处理。
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考题 下列方法中，可以授予专利权的是（）。A、疾病的诊断方法B、疾病的治疗方法C、医疗器械制造方法D、教学方法
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考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
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考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。
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考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
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考题 医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。
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考题 外来医疗器械如何处理？
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考题 对不能保证安全、有效的医疗器械如何处理？
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考题 按《医疗废物管理条例》及配套文件的有关规定，一次性使用后的一次性医疗器械处理方法是什么？
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考题 戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法可以做广告。
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考题 医疗器械处理方法是：（）A、消毒B、灭菌C、清洗D、一般处理
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考题 判断题终末消毒处理是指对出院、转科或死亡患者所住病室、用物、医疗器械进行的消毒处理。A 对B 错
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考题 单选题下列方法中，可以授予专利权的是（）。A 疾病的诊断方法B 疾病的治疗方法C 医疗器械制造方法D 教学方法
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考题 单选题适用于不耐高温医疗器械的灭菌方法是（　　）。A B C D E
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考题 问答题按《医疗废物管理条例》及配套文件的有关规定，一次性使用后的一次性医疗器械处理方法是什么？
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考题 问答题违反有关医疗器械广告规定的，如何处理？
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