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单选题
物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是()。
A
小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央
B
中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个
C
中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个
D
大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个
E
小型灭菌器选2个包装放入指示剂,该包装装置于最底层中央
参考答案
参考解析
解析:
小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最底层中央。中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个。大型灭菌器选5个包装放入指示剂,上层、中层的中央部位各放1个,下层前、中、后部位各放1个。每次监测,各包装中的化学指示剂均达到合格要求变化,则该批处理的全部物品均为灭菌合格。
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考题
压力蒸汽灭菌效果监测叙述错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周一次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
考题
物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是( )。A、小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央B、中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个C、中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个D、大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个E、小型灭菌器选2个包装放人指示剂,该包装装置于最底层中央
考题
物品包装中心灭菌效果监测,要用点状布置监测A、根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点B、根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点C、根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点D、根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点E、根据包装的性质确定放置指示剂的个数
考题
在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A、必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果B、必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果C、必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果D、必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果E、必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的()
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
考题
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?()
A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
考题
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是()
A.物理监测:每次灭菌均应进行B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认
考题
关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
考题
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是A、每次灭菌应连续进行物理监测B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测C、每日灭菌前进行B-D测试D、生物监测每周1次E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
考题
有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
考题
在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是A.必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果
B.必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果
C.必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果
D.必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果
E.必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B.化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C.生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D.B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
考题
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
考题
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
考题
单选题在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的正确做法是( )。A
必须每月定时监测并做好记录,保证消毒效果B
必须每季度定时监测并做好记录,保证消毒效果C
必须每周定时监测并做好记录,保证消毒效果D
必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果E
必须每半年定时监测并做好记录,保证消毒效果
考题
单选题某市疾病预防控制中心流感监测实验室,每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离,并分离得到不同型别的流感毒株,实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是()A
紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度B
容量分析法检测消毒剂有效浓度C
化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间D
嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果E
化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
考题
单选题用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是()。A
指示卡和指示管用于各种物品包装表面检测B
指示胶带用于物品包装表面检测C
物品包装表面灭菌检测可用指示卡在各包装外贴封D
指示管用于各种物品包装表面检测E
指示卡用于各种物品包装表面检测
考题
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是( )。A
灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测B
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测D
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用E
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
考题
单选题下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是( )。A
化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间B
嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果C
容量分析法检测消毒剂有效浓度D
紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度E
化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
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