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题目内容
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单选题
下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点（）
A
是常染色体显性遗传病
B
是钙通道病
C
部分患者与甲状腺功能亢进有关
D
是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致
E
是家族性疾病，无散发患者
参考答案
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解析：
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考题
特发性家族性高钠血症(Liddle病)错误的是A. 患者有高醛固酮血症及相应症状B. 常表现为高血压低血钾C. 血醛固酮水平降低D.为常染色体显性遗传病E 编码集合管上皮钠通道(EnaC)的基因发生突变所致
考题
下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点（）A、是常染色体显性遗传病B、是钙通道病C、部分患者与甲状腺功能亢进有关D、是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致E、是家族性疾病，无散发患者
考题
病历摘要：女，27岁。1周前感冒病史，昨晚与家人吵架后，半夜起床时感双下肢乏力，今晨起床四肢无力，行走不能，呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年，已治愈停药2年。查体：T36.9℃，神清，对答切题，语利，颅神经（-），四肢肌张力低，肌力近端Ⅰ级，远端Ⅱ级，腱反射迟钝，病理征（－），感觉检查欠合作。目前研究认为，低血钾型周期性瘫痪是一种（）A、性染色体显性遗传钾通道病B、性染色体隐性遗传钾通道病C、性染色体显性遗传钙通道病D、性染色体隐性遗传钙通道病E、常染色体显性遗传钾通道病F、常染色体隐性遗传钾通道病G、常染色体显性遗传钙通道病H、常染色体隐性遗传钙通道病
考题
单选题病历摘要：女，27岁。1周前感冒病史，昨晚与家人吵架后，半夜起床时感双下肢乏力，今晨起床四肢无力，行走不能，呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年，已治愈停药2年。查体：T36.9℃，神清，对答切题，语利，颅神经（-），四肢肌张力低，肌力近端Ⅰ级，远端Ⅱ级，腱反射迟钝，病理征（－），感觉检查欠合作。目前研究认为，低血钾型周期性瘫痪是一种（）A
性染色体显性遗传钾通道病B
性染色体隐性遗传钾通道病C
性染色体显性遗传钙通道病D
性染色体隐性遗传钙通道病E
常染色体显性遗传钾通道病F
常染色体显性遗传钙通道病
考题
单选题病历摘要：女，27岁。1周前感冒病史，昨晚与家人吵架后，半夜起床时感双下肢乏力，今晨起床四肢无力，行走不能，呼吸稍感费力而送院急诊。既往甲亢病史5年，已治愈停药2年。查体：T36.9℃，神清，对答切题，语利，颅神经（-），四肢肌张力低，肌力近端Ⅰ级，远端Ⅱ级，腱反射迟钝，病理征（－），感觉检查欠合作。目前研究认为，低血钾型周期性瘫痪是一种（）A
性染色体显性遗传钾通道病B
性染色体隐性遗传钾通道病C
性染色体显性遗传钙通道病D
性染色体隐性遗传钙通道病E
常染色体显性遗传钾通道病F
常染色体隐性遗传钾通道病G
常染色体显性遗传钙通道病H
常染色体隐性遗传钙通道病
考题
单选题下列哪项不是低钾性周期性瘫痪的特点（）A
是常染色体显性遗传病B
是钙通道病C
部分患者与甲状腺功能亢进有关D
是1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致E
是家族性疾病，无散发患者
考题
单选题下列关于银屑病的描述正确的是（）A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
多基因遗传病D
性连锁遗传病E
与遗传无关的免疫介导性疾病
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