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名词解释题
遗传多态性

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考题 各种血液成份的遗传多态性标记,包括()、()、()、()、()等类血型。
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考题 移植配型的理论基础包括A、HLA的单倍型遗传B、HLA的共显性遗传C、HLA编码的蛋白质的多态性D、HLA编码的氨基酸的多态性E、HLA的连锁不平衡
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考题 哪个不是HLA遗传特点A、多态性B、连锁不平衡C、单体型遗传方式D、显性遗传E、隐性遗传
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考题 以基因为导向的个体化用药研究主要基于A、药物代谢酶的基因多态性B、药物直接作用靶位的基因多态性C、药物转运蛋白的基因多态性D、遗传多态性E、药物载体的多态性
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考题 下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()A.蛋白酶多态性B.糖的多态性C.抗原多态性D.DNA多态性
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考题 哪个不是HLA遗传特点(　　)。A.单体型遗传方式 B.连锁不平衡 C.显性遗传 D.隐性遗传 E.多态性
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考题 下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）A、蛋白酶多态性B、糖的多态性C、抗原多态性D、DNA多态性
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考题 遗传多态性
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考题 遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
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考题 简述遗传标记（多态性）。
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考题 简述遗传多态性在药物反应个体差异中的作用。
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考题 微卫星DNA具有高度多态性，可作遗传标记。
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考题 HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、（）。
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
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考题 可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）A、编码序列B、微卫星重复序列C、表达标签序列D、单核苷酸多态性E、限制性片段长度多态性
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考题 MHC的遗传特征是（）A、单倍型遗传B、连锁不平衡C、性连锁遗传D、同源染色体交换E、高度多态性
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考题 单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势？
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考题 决定恶性肿瘤易感性的遗传因素有（）。A、高度外显的种系基因突变B、致癌物代谢基因多态性C、细胞增殖和凋亡控制基因多态性D、DNA修复基因多态性E、以上均是
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考题 单选题哪个不是HLA遗传特点？（　　）A 多态性B 连锁不平衡C 单体型遗传方式D 显性遗传E 隐性遗传
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考题 单选题下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）A 蛋白酶多态性B 糖的多态性C 抗原多态性D DNA多态性
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考题 填空题HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、（）。
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考题 多选题以基因为导向的个体化用药研究主要基于（）A药物代谢酶的基因多态性B药物直接作用靶位的基因多态性C药物转运蛋白的基因多态性D遗传多态性E药物载体的多态性
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考题 填空题各种血液成份的遗传多态性标记，包括（）、（）、（）、（）、（）等类血型。
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考题 名词解释题遗传多态性（genetic polymorphism）
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