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单选题
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为(  )。
A

W/O/W型>W/O型>O/W型

B

W/O型>W/O/W型>O/W型

C

O/W型>W/O/W型>W/O型

D

W/O型>O/W型>W/O/W型

E

O/W型>W/O型>W/O/W型


参考答案

参考解析
解析:
通常药物脂溶性越强,越容易在胃肠道通过生物膜吸收,转运进入淋巴的量就越少。5-氟尿嘧啶的W/O/W型、W/O型、O/W型三种乳剂中,脂溶性依次为O/W型>W/O型>W/O/W型,因此转运进入淋巴的量依次为W/O/W型>W/O型>O/W型。
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考题 药物从给药部位转运进入血液循环的过程是

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考题 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E.O/W型>W/O型>W/O/W型

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考题 药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A、药物的转移B、药物的分布C、药物的转运D、药物的吸收

考题 关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()A、乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B、乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用C、O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官D、油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E、水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

考题 可口服给药的化疗药物是()。A、消瘤芥B、顺铂C、甲氨喋呤D、长春新碱E、5-氟尿嘧啶

考题 有关药物淋巴系统的转运不正确的是()A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

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考题 下列哪种化疗药物不属于抗代谢类药()。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、6-巯基嘌呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷

考题 单选题关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()A 乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B 乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用C O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官D 油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E 水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

考题 单选题有关药物淋巴系统的转运不正确的是()A 淋巴循环不能避免肝脏首过效应B 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D 淋巴转运药物的选择性强E 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

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考题 判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A 对B 错

考题 单选题药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A 药物的转移B 药物的分布C 药物的转运D 药物的吸收

考题 多选题靶向给药乳剂中,O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是().A心脏B炎症部位C肾D肝