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单选题
据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是(  )
A

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度

B

麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类

C

对于存储麻醉药品和精神药品,应当设立专用账册,专库存储

D

国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是( )A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B 麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C 对于存储麻醉药品和精神药品,应当设立专用账册,专库存储D 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品” 相关考题
考题 国务院药品监督管理部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。( )

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

考题 负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是( )。

考题 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处( )。

考题 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,下列描述正确的是()A、药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责B、公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处C、药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作E、行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是A、国务院农业管理部门B、国务院公安部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门

考题 与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制D.为加强麻醉药品和精神药品的管理E.为加强药品研究开发监督

考题 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品管理B.保证麻醉药品和精神药品质量C.增进麻醉药品和精神药品疗效D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

考题 卫生部规定麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的目的是( )A.加强对麻醉药品、第一类精神药品采购、使用管理B.保证正常医疗需求C.防止麻醉药品流入非法渠道D.防止第一类精神药品流入非法渠道E.购买麻醉药品

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

考题 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》中,下列关于监管部门的职责,说法正确的是A、公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B、国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作

考题 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的质量C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E.维护患者的合法权益

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 ( )

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

考题 根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法 (试行)》,麻醉药品药用原植物种植、 麻醉药品和精神药品生产的管理要点,主要体现在A.定点生产 B.以产定销的政策 C.销售渠道限制 D.生产总量控制

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理 B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品 D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

考题 2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步完善麻醉药品监管机制和监管手段,提高对麻醉药品的依法监管水平和监管效率。为防止药品的不正确使用,制定“五专”()、()、()、()、()管理措施是非常必要的。

考题 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定()A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

考题 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()A、保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B、防止流入非法渠道C、为加强药品研究开发监督D、为加强麻醉药品和精神药品的管理E、保证精神药品的合法、安全、合理使用

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。对于过期药品,应当认定为( )A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定()A 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B 应防止流入非法渠道C 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括( )A 阿司匹林可待因片B 复方地芬诺酯片C 复方曲马多胶囊D 复方氨酚美沙糖浆

考题 单选题负责对全国造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处(  )。A B C D E

考题 单选题制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()A 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B 防止流入非法渠道C 为加强药品研究开发监督D 为加强麻醉药品和精神药品的管理E 保证精神药品的合法、安全、合理使用

考题 单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是( )A 近效期药品B 药品包装破损C 药品标识内容与实物不符D 药品已超过有效期