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单选题
据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括（ ）
A
阿司匹林可待因片
B
复方地芬诺酯片
C
复方曲马多胶囊
D
复方氨酚美沙糖浆
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括（ ）A 阿司匹林可待因片B 复方地芬诺酯片C 复方曲马多胶囊D 复方氨酚美沙糖浆” 相关考题
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格B.药品商品名称、规格、剂型、数量C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁E、可自行销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B.可以销售C.可自行销毁，事后向上级备案D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
考题
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构
C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂
D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
考题
部分含特殊药品复方制剂（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品
考题
特殊管理药品（）A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品
考题
毒性药品的销毁工作应在（）A、熟知所销毁药品数量的人员指导下进行B、熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行C、熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行D、熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行E、熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁，事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B
可以销售C
可自行销毁，事后向上级备案D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。对于过期药品，应当认定为（ ）A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
考题
单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导，上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业，取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理，说法错误的是（ ）A
具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营B
药品批发企业从药品生产企业直接购进，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C
如果从药品批发企业购进，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构D
仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
考题
单选题有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（ ）A
仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B
药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D
境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品，说法错误的是（ ）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B
麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C
对于存储麻醉药品和精神药品，应当设立专用账册，专库存储D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是（ ）A
近效期药品B
药品包装破损C
药品标识内容与实物不符D
药品已超过有效期
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（ ）A
B
C
D
E
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