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单选题
口服吸收后皮肤及甲中药物浓度超过血浆浓度的是：（）
A

灰黄霉素

B

酮康唑

C

氟康唑

D

依曲康唑

E

特比奈芬

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
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考题 上述叙述中与青霉素相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
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考题 关于硝基呋喃类，下列叙述哪项是错误的A、抗菌谱广B、耐药率低C、口服吸收好D、血浆药物浓度低E、主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮
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考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
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考题 地西泮属于A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
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考题 关于影响叶酸体内代谢的药物，叙述正确的是A、维生素C促进叶酸在胃肠中吸收B、甲氧蝶啶阻止叶酸转化为四氢叶酸C、乙胺嘧啶促进叶酸转化为四氢叶酸D、甲氨蝶呤升高叶酸的血浆浓度E、甲氧苄氨嘧啶升高叶酸的血浆浓度
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考题 对吡喹酮叙述不正确的是A．口服后易由肠道吸收B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C．具有一个手性中心D．体内分布在肝中的浓度最高E．可分布至脑脊液
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考题 苯二氮革类药物体内过程特点有（ ）。A．口服及肌内给药吸收良好B．口服后约1小时达到血药峰浓度C．血浆蛋白结合率高D．可在脂肪组织中蓄积E．主要以原形从肾脏排出
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考题 以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是 A、药物的剂量和浓度B、分子大小及脂溶性C、pH与pKaD、TDDS中药物的浓度E、皮肤的水合作用
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考题 对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液
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考题 首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
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考题 首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
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考题 有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收，但吸收不完全 B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收 C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高 D.与血浆蛋白结合率低 E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍
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考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高 E、氯霉素
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考题 唾液中的药物浓度通常与（）A、血浆药物浓度相关B、尿液的药物浓度相关C、精液的药物浓度相关D、组织的药物浓度相关
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考题 药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布
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考题 苯二氮卓类体内过程的特点有（）A、口服及肌注给药吸收良好B、口服后约1小时达到血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原型从肾脏排出
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考题 通常所说的血药浓度是指（）A、全血中药物的总浓度B、全血中游离药物的浓度C、血浆中药物的总浓度D、血浆中游离药物的浓度
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考题 地西泮属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
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考题 药物的体内过程是（）A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B、药物的吸收、分布、代谢和排泄C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合D、药物在靶细胞或组织中的浓度E、药物在血液中的浓度变化
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考题 关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
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考题 红霉素属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
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考题 对吡喹酮叙述不正确的是（）A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、目前临床使用的为其左旋体化合物
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考题 单选题唾液中的药物浓度通常与（）A 血浆药物浓度相关B 尿液的药物浓度相关C 精液的药物浓度相关D 组织的药物浓度相关
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考题 单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E 药物全部在血液中不向组织分布
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考题 单选题对吡喹酮叙述不正确的是（）A 口服后易由肠道吸收B 口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C 具有两个手性中心D 体内分布在肝中的浓度最高E 目前临床使用的为其左旋体化合物
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考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E 药物总浓度降低，游离药物浓度增高
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