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判断题
短指(趾)症是染色体病。
A

B


参考答案

参考解析
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考题 常见的常染色体显性遗传病除外 A、遗传性毛细血管扩张B、迟发型成骨发育不全Ⅰ型C、α-地中海贫血D、糖尿病E、短指(趾)症Ⅰ型

考题 一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是:A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传

考题 夫妇均短指(趾),F1短指(趾)发病率至少为3/4。

考题 短指(趾)症是染色体病。

考题 属于常染色体显性遗传病的是()。A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症D、红绿色盲E、血友病A

考题 属于常染色体隐性遗传的遗传病为()。A、软骨发育不全B、血友病AC、苯丙酮尿症D、短指症E、早秃

考题 下述哪种手骨畸形可伴有血管瘤或脂肪瘤的发生()A、指(趾)骨节联合畸形B、并指(趾)畸形C、短指(趾)畸形D、多指(趾)畸形E、巨指(趾)畸形

考题 单选题属于常染色体隐性遗传的遗传病为()。A 软骨发育不全B 血友病AC 苯丙酮尿症D 短指症E 早秃

考题 判断题夫妇均短指(趾),F1短指(趾)发病率至少为3/4。A 对B 错

考题 单选题属于常染色体显性遗传病的是()。A 镰状细胞贫血B 先天聋哑C 短指症D 红绿色盲E 血友病A