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多选题
《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括()
A

大幅提高对企业质量管理软件方面的要求

B

全面强化了从业人员的素质要求

C

细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性

D

进一步完善了药品安全保障措施

E

加强了药品生产质量管理体系建设


参考答案

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更多 “多选题《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括()A大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B全面强化了从业人员的素质要求C细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性D进一步完善了药品安全保障措施E加强了药品生产质量管理体系建设” 相关考题
考题 《国家药品安全十二五规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准B、中药标准主导国际标准制定C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求D、新开办的零售药店必须配备执业药师E、药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

考题 《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准B、中药标准主导国际标准制定C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求D、新开办的零售药店必须配备执业药师E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

考题 国家药品安全十二五规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A、100%B、90%C、80%D、70%

考题 《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括A、大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B、全面强化了从业人员的素质要求C、细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性D、进一步完善了药品安全保障措施E、加强了药品生产质量管理体系建设

考题 《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A、制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B、具有适当的资质并经培训合格的人员C、具有正确的原辅料、包装材料和标签D、生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录E、降低药品发运过程中的质量风险

考题 我国现行的药品质量管理规范包括A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药品调剂质量管理规范

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

考题 GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范

考题 GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范

考题 GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

考题 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

考题 下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的?()A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

考题 《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A、GMP(药品生产质量管理规范)B、GSP(药品经营质量管理规范)C、GLP(药品非临床研究质量管理规范)D、GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E、GCP

考题 GLP指的是()A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

考题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

考题 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核。

考题 GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

考题 药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

考题 《药品生产质量管理规范》(1998年版)共几章几条,何时施行?

考题 药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

考题 单选题GLP指的是()A 药品生产质量管理规范B 药品临床试验管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 中药材生产质量管理规范

考题 单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A 《药品检验管理规范》B 《药品生产质量管理规范》C 《药品生产研究管理规范》D 《药品生产管理规范》

考题 问答题《药品生产质量管理规范》(1998年版)共几章几条,何时施行?

考题 问答题药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

考题 填空题GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

考题 单选题《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A GMP(药品生产质量管理规范)B GSP(药品经营质量管理规范)C GLP(药品非临床研究质量管理规范)D GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E GCP