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单选题
属于生物制品的是（）
A
苦参素软胶囊
B
六味地黄丸
C
地奥新康胶囊
D
冻干人血白蛋白
E
妇科千金片
参考答案
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解析：
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考题
依据《新生物制品审批办法》，多家联合研制的新生物制品，允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品
考题
属于新生物制品三类新药的是（ ）。A．增加适应症的生物制品B．已在我国批准进口注册的生物制品C．国外尚未批准上市的生物制品D．国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E．疗效以生物制品为主的新复方制剂
考题
(92～94题共用备选答案)A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于
考题
国家基本药物目录遴选的来源是
A化学药品、生物制品、中药材、中成药
B化学药品、生物制品、中成药
C化学药品、中成药、中药材
D化学药品、生物制品、中药饮片
E中药提取物、生物制品、中成药
考题
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供（）。A、《生物制品批签发合格证》原件B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C、《生物制品批签发合格证》复印件D、《生物制品批签发申请表》
考题
属于中国药品生物制品检定所职责的是（）A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品C、生物制品批签发的具体业务工作D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
考题
多选题属于中国药品生物制品检定所职责的是（）A药品注册标准的拟订和修订B负责标定和管理国家药品标准品、对照品C生物制品批签发的具体业务工作D药品、生物制品、医疗器械注册检验E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
考题
单选题国家基本药物目录品种遴选来源是（）A
化学药品、生物制品B
生物制品、中成药C
化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D
化学药品、生物制品、中成药、中药材E
化学药品、生物制品、中成药
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