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题目内容
(请给出正确答案)
多选题
以下什么情况药品按照假药处理()。
A
未取得批准文号生产的
B
变质不能药用的
C
被污染不能药用的
D
国务院卫生行政部门规定禁用的
E
未标明有效期或者更改有效期的
参考答案
参考解析
解析:
这道真题考察的是假药的规定范围。
(1)有下列情形之一的,为假药:
①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
(2)有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
(1)有下列情形之一的,为假药:
①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
(2)有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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考题
应从重处罚的行为包括( )。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
考题
对存在质量问题的药品应当采取以下措施: ()A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;E、对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
考题
下列关于假药的描述,正确的是()A、以非药品冒充药品的为假药B、以他种药品冒充此种药品的为假药C、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药D、药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药处理
考题
应从重处罚的行为包括()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
考题
下列关于假药的说法不正确的是()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C、以他种药品冒充此种药品的为假药D、以非药品冒充药品的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
考题
单选题下列关于假药的说法不正确的是()。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C
以他种药品冒充此种药品的为假药D
以非药品冒充药品的为假药E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
考题
单选题乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()A
为假药B
按照假药论处C
为劣药D
按照劣药论处E
为不合格药品
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