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单选题
具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。
A

基因的多效性

B

基因的累加作用

C

基因的异质性

D

表现度的不同

E

遗传率的不同

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考题 个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异，表现为等位基因（），在（）分离后，DNA图谱的（）不同。
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考题 研究表明，与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是A．药物基因B．药物效应基因C．药物效应基因种类D．药物效应基因的多态性E．药物效应基因的遗传多态性
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考题 CYP1A1的基因产物为CYPlAl催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A.基因多态性B.环境应答基因C.环境基因组计划D.单核苷酸多态性E.代谢酶多态性
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考题 下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1
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考题 共用题干 药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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考题 MEN2的致病基因是（）AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 XR系谱的特点是：（）A、系谱中常常只见男性患者B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、男性患者的致病基因能传给儿子
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考题 亲代和子代之间以及子代的不同个体之间，总是有差异的。这种现象叫做（）.A、遗传B、染色体C、基因D、变异
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考题 具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同
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考题 控制同一性状不同形式的基因称为：（）A、等位基因B、显性基因C、隐性基因D、纯合基因
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考题 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方
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考题 表型正常，但带有致病基因的个体称为（）。A、携带者B、基因型C、表现型D、纯合子E、杂合子
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考题 去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（）。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变
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考题 常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（）。A、从性遗传B、基因多效性C、遗传早现D、遗传异质性E、限性遗传
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考题 不规则显性是指（）A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因突变成正常基因
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考题 β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的，已知群体中存在多种致病的等位基因，这种情况称为（）A、基因座异质性B、等位基因异质性C、动态突变D、遗传负荷E、共显性
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考题 将同一品种的小麦分别种植在肥水条件不同的农田，基株高等性状表现有很大差异，这种现象在遗传上称为（）A、遗传性B、不遗传变异C、基因重组D、基因突变
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考题 在细胞内表达水平稳定的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为（）基因，导致这种现象常常是小分子物质与（）结合诱导它（）造成的。
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考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子
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考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方
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考题 单选题表型正常，但带有致病基因的个体称为（）。A 携带者B 基因型C 表现型D 纯合子E 杂合子
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 单选题去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（）。A 基因替代B 基因转移C 基因修正D 基因复制E 基因突变
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考题 填空题在细胞内表达水平稳定的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达增加的基因称为（）基因；由于某种小分子的出现导致表达减少或关闭的基因称为（）基因，导致这种现象常常是小分子物质与（）结合诱导它（）造成的。
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考题 单选题将同一品种的小麦分别种植在肥水条件不同的农田，基株高等性状表现有很大差异，这种现象在遗传上称为（）A 遗传性B 不遗传变异C 基因重组D 基因突变
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考题 多选题很多人类的遗传病还没有找到致病基因，重要的原因是：（）A测序准确度不够B家系不够大C环境因素影响遗传分析D基因组存在广泛的个体间差异
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