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单选题
通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。
A

显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因 

B

突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质 

C

突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别 

D

营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长 

E

具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型

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更多 “单选题通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。A 显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因B 突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质C 突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别D 营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长E 具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型” 相关考题
考题 下列叙述不正确的是( )A．DNA和RNA是遗传的主要物质基础B.基因是遗传的基本结构和功能单位C．1个DNA分子具有多个基因D．基因的复制是通过DNA的复制而实现的
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考题 基因表达是指A、基因突变B、遗传密码的功能C、mRNA合成后的修饰过程D、蛋白质合成后的修饰过程E、基因转录和翻译的过程
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考题 全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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考题 分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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考题 突变筛查( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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考题 遗传病治疗包括( ) A、针对突变基因的体细胞基因的修饰与改善B、针对突变基因转录的基因表达调控C、蛋白质功能的改善D、在代谢水平上对代谢底物或产物的控制E、临床水平的内、外科治疗以及心理治疗
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考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
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考题 下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是（）。A、基因突变是在分子水平上的变异B、染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C、基因重组没有产生新基因D、基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
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考题 基因变异说法错误的是（）。A、是人类遗传病产生的根源B、人类绝大多数多基因遗传病的产生都是由于突变使受累基因的功能受损所致C、指RNA的序列组成或结构在传递过程发生了改变D、可分为点突变、大片段突变、短串联重复突变和拷贝数变异四大类E、每一类基因变异均包含了DNA多态性和致病突变
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考题 染色体结构变异和基因突变的主要区别有（）。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变，而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别，而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别
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考题 遗传最基本的功能和突变单位是（）。A、核酸B、染色体C、基因D、基因组
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考题 遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断
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考题 关于基因的正确说法是（）。A、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B、基因是有遗传效应的DNA片断C、基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位，是有遗传效应的DNA片断D、基因是决定人遗传特征的基本物质
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考题 按照经典遗传学对基因的概念，可以把（）和突变单位统称为结构单位。这样基因即是一个结构单位，又是一个功能单位。
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考题 （）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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考题 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，是由于（）。A、共显性遗传B、不完全显性遗传C、修饰基因作用D、基因突变
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考题 按照现代遗传学的概念，基因根据重组、突变、功能可分为哪几个单位？
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考题 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：（）A、分子遗传学B、植物遗传学C、传递遗传学D、种群遗传学
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考题 单选题遗传最基本的功能和突变单位是（）。A 核酸B 染色体C 基因D 基因组
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考题 单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A ①②B ②③C ③④D ①④E ②④
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考题 单选题关于基因的正确说法是（）。A 基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位B 基因是有遗传效应的DNA片断C 基因是遗传物质DNA的结构单位和功能单位，是有遗传效应的DNA片断D 基因是决定人遗传特征的基本物质
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考题 单选题全基因组关联研究（）。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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考题 单选题下面对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是（）。A 基因突变是在分子水平上的变异B 染色体结构变异可通过光学显微镜观察到C 基因重组没有产生新基因D 基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
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考题 多选题遗传疾病分子诊断的策略（）A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量（dosage）诊断
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考题 单选题分离分析（）。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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考题 单选题突变筛查（）。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
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