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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。
A
法定处方
B
医师处方
C
协定处方
D
电子处方
E
药师处方
参考答案
参考解析
解析：
本题考查要点是“处方的种类”。处方按其性质分为法定处方和医师处方。①法定处方：主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。②医师处方：是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。根据第①点可知，选项A符合题意。因此，本题的正确答案为A。
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考题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A．既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
考题
《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.基本医疗保障药品报销目录中品种B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
法定处方是指A．《中华人民共和国药典》收载的处方B．国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C．省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D．医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E．药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
考题
《中华人民共和国药典》是由A、国家颁布的药品集
B、国家药典委员会制定的药物手册
C、国家药典委员会组织编纂并颁布
D、国家食品药品监督局制定的药品标准
E、国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家食品药品监督局制定的药品标准E.国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的，原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
《中华人民共和国药典》是（）A、国家组织编纂的药品集B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家食品药品监督管理局编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E、国家药典委员会编纂的药品集
考题
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B
既在卫生主管部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C
既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D
《中华人民共和国药典》收载的，卫生主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A
国家药典委员会制定的药物手册B
国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C
国家颁布的药品集、D
国家食品药品监督管理局制定的药品标准E
国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）A
国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种B
《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种C
既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E
既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
考题
单选题药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B
既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C
既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D
《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
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