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判断题
药品必须规定有效期。
A
对
B
错
参考答案
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解析:
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考题
下列说法正确的包括()。A.必须按药品性质在规定条件下予以贮存B.有效期内的药品不会降效或变质巴同一药品因包装容器不同其有效期也会不同D.药品离开原包装时,应将有效期注名在变换后的容器上E.同一原料药的不同剂型的有效期也会不同
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
考题
关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用
考题
下列情形中哪些为假药( )
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
药品包装正确的是( )。A.药品包装必须贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E.药品包装和标签上必须注明注册商标
考题
下列药品按劣药论处的是
A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX
考题
下列为假药的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B
有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C
有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D
加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E
有效期药品要在规定的期限内使用
考题
单选题下列为假药的是()A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C
未标明有效期或者更改有效期的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是( )。A
效期药品必须在规定期限内使用B
药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C
效期药品是指标明有一定的有效期的药品D
国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E
药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日
考题
判断题药品必须规定有效期。A
对B
错
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