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单选题
性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间（　　）。
A

生后1个月内

B

生后3～5个月内

C

生后6～9个月内

D

学龄前

E

青少年期

参考答案

参考解析
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考题 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为A、生后1个月内B、生后3～5个月内C、生后6～9个月内D、学龄前E、青少年期
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考题 下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病A．性联无丙种球蛋白血症B．选择性IgA缺乏症C．获得性丙种球蛋白缺乏症D．多发性骨髓瘤E．性联高IgM综合征
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考题 以下哪项是继发性免疫缺陷病() A、选择性IgA缺陷B、性联无丙种球蛋白血症C、DiGeorge综合征D、艾滋病E、性联高IgM综合征
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考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是A．X连锁无丙种球蛋白血症B．高IgM免疫缺陷C．选择性IgG类缺陷D．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E．选择性IgA缺乏症
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考题 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间A．生后3～5个月内B．生后1个月内C．生后6～9个月内D．学龄前E．青少年期
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考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是()。A、X连锁无丙种球蛋白血症B、高IgM免疫缺陷C、选择性IgG亚类缺陷D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性lgA缺乏症
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考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是( )A.X连锁高IgM免疫缺陷 B.选择性IgG免疫缺陷 C.WAS D.X连锁无丙种球蛋白低下血症 E.选择性IgA缺陷
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考题 XLA中（）。A、XLA为Bruton最先报道B、血循环中T细胞数目少C、6-9岁出现症状D、少见E、不是性连锁无丙种球蛋白血症
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考题 考虑诊断（）A、伴性无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、伴性高IgM血症E、选择性IgA缺乏症
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考题 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷
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考题 何谓X性联无丙种球蛋白血症，并简述其发病机制。
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考题 禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）A、WASB、选择性IgG免疫缺陷C、X连锁高IgM免疫缺陷D、X连锁无丙种球蛋白低下血症E、选择性IgA缺陷
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考题 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）A、腺苷脱氨酶缺乏症B、网状组织发育不良C、瑞士型无丙种球蛋白血症D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
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考题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
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考题 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）A、MHC缺陷B、Btk基因缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷E、PNP缺陷
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考题 单选题性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间一般是（　　）。A 生后1个月内B 生后3～5个月内C 生后6～9个月内D 学龄前E 青少年期
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考题 多选题下列疾病的治疗，正确的是（）A低IgG血症，静脉注射丙种球蛋白B选择性IgA缺乏症，静脉注射丙种球蛋白CX－连锁无丙种球蛋白血症，静脉注射丙种球蛋白D联合免疫缺陷病，骨髓移植E只要有感染者，均需抗感染治疗
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考题 单选题该患者最可能的临床诊断是（　　）。A 一过性单克隆丙种球蛋白病B 持续性多克隆丙种球蛋白病C 多发性骨髓瘤D 冷球蛋白血症E 原发性巨球蛋白血症
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考题 单选题考虑诊断（）A 伴性无丙种球蛋白血症B 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C 先天性胸腺发育不全D 伴性高IgM血症E 选择性IgA缺乏症
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考题 单选题关于性联无丙种球蛋白血症（　　）。A 是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病B 是原发性T细胞缺陷病C 患儿生后6～9个月才出现症状D 临床上主要表现为反复化脓性细菌感染E 前B细胞数目正常，T细胞数量及功能亦正常
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考题 单选题X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）A MHC缺陷B Btk基因缺陷C ZAP-70缺陷D ADA缺陷E PNP缺陷
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考题 单选题禁用丙种球蛋白静脉滴注的是（）A WASB 选择性IgG免疫缺陷C X连锁高IgM免疫缺陷D X连锁无丙种球蛋白低下血症E 选择性IgA缺陷
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